Agnès Corbères-Caillaud

Agnès Corbères-Caillaud

Chef de secteur validation, Sanofi
 

En poste chez Sanofi

Précédents : Sanofi, Janssen-Cilag - INSA Rouen, PROVENCE TECHNOLOGIE, SANOFI-AVENTIS, AVENTIS PHARMA, SANOFI-SYNTHELABO

 

Précédents : Université Aix Marseille 3 Paul Cezanne, Université Clermont 2 Blaise Pascal, Ecole Nationale Supérieure De Chimie, Lycée Camille Jullian

 

    En résumé

    Après l’obtention d’un diplôme d’Ingénieur chimiste, j’ai poursuivi ma formation au travers d’un doctorat CIFRE en chimie organique réalisé au sein d’une société de synthèse à façon à Marseille. J’ai ensuite pu enrichir mes compétences au cours d’un CDD de 2 ans avec la société Janssen-Cilag à Rouen sur un projet de recherche de synthèse de nouvelles molécules à visée thérapeutique. Tout au long de ce parcours, j’ai développé des compétences en coordination de projet, développement de procédés et techniques d’analyse, rédaction de protocoles et rapports. COMPETENCES TECHNIQUES - Coordination de projets. - Maîtrise des référentiels pharmaceutiques: pharmacopée, BPF, BPL, cGMP, FDA. - Outils qualité: QQOCQP, 5M, 5P, AMDEC, PDCA... - Chimie organique, analytique, environnementale et génie chimique. - Etude de faisabilité, mise au point et développement de procédés de synthèse de nouvelles molécules, scale-up. - Expertise technique et théorique des instruments analytiques : HPLC, GC, MS, IR, RMN. - Qualification d'équipements de production pharmaceutique dans divers secteurs: Préparatoire: thermosoudeuse... Remplissage: sas de décontamination H2O2, compteurs de particules Mirage: renesteur Conditionnement: étiqueteuse, thermoformeuse, vision… - Qualification de locaux (ZAC) - Validation nettoyage - Validation de méthodes analytiques - Etude bibliographique et veille technologique. - Langues : Anglais courant (TOEIC : 810) Espagnol : solide niveau scolaire. - Outils informatiques : Pack Office, IV Tracer, Isis Draw, ChemDraw, Belstein, SciFinder. COMMUNICATION ET MANAGEMENT - Analyse et synthèse des résultats. - Rédaction de protocoles, procédures et rapports de qualification/validation. - Présentations orales des résultats aux collaborateurs. - Travail en équipe : collaboration avec divers interlocuteurs (Production, Contrôle Qualité, R&D, Technique/Maintenance, Projet) - Encadrement: définition et planification des taches, suivi de l’avancement et contrôle des résultats.

Parcours

Chargée de projet validation

Chez Sanofi

De juillet 2013 à novembre 2014
Chargée de validation dans le cadre d'un projet de transfert de production d'un produit injectable. - Qualification d'équipements (IQ, OQ, PE, PQ): rédaction de protocoles, rapports, procédures. Réalisation des tests de qualification. - Qualification des locaux: modification de la classe ...
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Chargée de validation

Chez Sanofi

De avril 2013 à juillet 2013
Revue de protocoles de qualification d'équipements de mirage et conditionnement de produits injectables. Revue de rapports de qualification. Traitement des anomalies et déviations, suivi des actions correctives.
 

Ingénieur R&D

Chez Janssen-Cilag - INSA Rouen

De 2008 à mai 2011
CDD Coordination de projets de synthèse de nouvelles molécules hétérocycliques à visée thérapeutique: Etude de faisabilité, recherche et mise au point des voies de synthèse correspondantes. Caractérisation et contrôle qualité des produits finis par les techniques classiques d’analyses : ...
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Cadre de Laboratoire

Chez PROVENCE TECHNOLOGIE

De 2005 à 2008
Thèse CIFRE (Convention Industrielle de Formation par la Recherche) Mise au point et développement d’une nouvelle méthode de synthèse d’azaindoles et d’analogues en vue de l’élaboration d’une bibliothèque de nouvelles molécules. Mise au point de méthodes d’analyses HPLC-MS pour le suivi des ...
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Ingénieur Stagiaire

Chez SANOFI-AVENTIS

2005
Stage R&D, Département Développement Chimique, Service Recherche Procédés. (6 mois) Mise au point et développement de la synthèse d’une molécule comportant un pont disulfure afin de la transposer de l’échelle du laboratoire à celle du pilote.
 

Ingénieur Stagiaire

Chez AVENTIS PHARMA

2004
Stage R&D, Département Développement Chimique, Service Synthèse Petite Echelle. (3 mois) Synthèse multistades d’une molécule hétérocyclique. Vérification de la faisabilité et de la reproductibilité des étapes d’un schéma réactionnel. Mise en place d’un scale-up.
 

Ingénieur Stagiaire

Chez SANOFI-SYNTHELABO

2003
Stage Assurance et Contrôle Qualité. (1 mois) Recherche et identification de microorganismes présents dans l’eau servant à la fabrication de médicaments, validation de milieux de culture.
 

Compétences

 
  • Chimie analytique
  • Chimie organique
  • Contrôle qualité
  • Coordination de projets
  • Industrie pharmaceutique
  • Qualification/Validation

Langues parlées

 

Centres d'intérêt

 
  • la BD.
  • la musique
  • la natation
  • les voyages