Agnès Lainé
Consultante - chercheure, ALLT - Etudes et recherche
Le Centre d'études des mondes africains, unité de recherche du CNRS, est associé à l'Université Paris I. C'est là que j'ai fait toutes mes études d'histoire et d'anthropologie, où je me suis spécialisée dans les questions de santé à l'époque contemporaine.
J'y ai toujours des activités de recherche qui me permettent de rester au meilleur niveau scientifique et me confèrent un label en tant que chercheur-expert et consultante.
En effet, après avoir collaboré à quelques projets collectifs, j'ai créé une activité indépendante. J'y ai trouvé un nouveau souffle et une sensation de liberté. Tout en continuant d'exercer des missions de recherche fondamentale et de publier dans des revues spécialisées, je puis diversifier mes activités, diffuser les résultats vers le public et mettre au service de la société les compétences acquises dans mon parcours de chercheur. Une recherche mieux qu'appliquée: impliquée... passionnante et au service des autres.
9 contacts2007-2008- La drépanocytose : transformations sociales de la maladie et recherche d’outils d’intervention en France et au Mali.
Recheche d'anthropo-histoire et d'expertise, Programme financé par la FONDATION PIERRE FABRE et la FONDATION DES CAISSES D’EPARGNE POUR LA SOLIDARITE.
• LES LANCES DE SICKLE CELL, ou CHRONIQUES D'UNE SOUFRANCE DEVOILEE, film documentaire 52 mn, sur les personnes drépanocytaires,financé par la Ville de Paris et la Fondation Pierre Fabre. Sortie novembre 2009.
En collaboration avec Gil Tchernia et REnan Mouren.
*Pour plus d'informations voir le lien : http://www.cutkiwi.com/spip.php?article67
• Collaboration à un projet de plateforme documentaire Web sur les familles drépanocytaires,en France et en Afrique (en cours).
•2009-2010-BOITE A IMAGES "Koloci,le mal des os qui vient du sang", suppport d'information médicale (drépanocytose, Document A3, 20 pages en carton fort reliure spirale, poids 1,4kg.
- Version bambara livrée au Mali
- Version en français livrée au Centre d'information et de dépistage de la drépanocytose à Paris.
2010-2012- Les choix des personnes et couples à risque face aux tests génétiques et à l'information sur le vivant (dépistages, diagnostic prénatal, interruption médicale de grossesse, et diagnostic préimplantatoire).
Recherche sur les usagers des services de conseil génétique.
Programme soutenu par l'Agence nationale de la biomédecine et l'Assistance publique (PHRC nationaux).
- Participations à séminaires de recherche
- Collaborations à l'organisation de journées d'études & colloques
- Recherche fondamentale et documentaire
- Enquêtes de terrain en Afrique (Bénin, Sénégal, Mali)
- Recherches de terrain en France (familles de migrants, milieux associatifs, institutions médicales) à Paris, Lyon, Marseille.
- Publications scientifiques
- Collaboration à la direction d'étudiants
2003 - 2007• 2003-2007 : •2003-2006- Evaluation des besoins et conseil pour la mise en place d'un réseau de prise en charge médicale de proximité (suivi pédiatrique d'enfants atteints de maladies rares chroniques).
Observation des consultations, entretiens anthropologiques auprès des familles ayant des enfants atteints.
Programme financé par la Fondation GROUPAMA PÖUR LA SANTE sous l’égide de la FONDATION DE FRANCE: « Parents d’enfants drépanocytaire face à la maladie et au système de soins » ;
2002 - 2008- Participation séminaires
- Recherches et publications
2002 - 2005• Recherche « Médicaments émergents dans le contexte de la mondialisation: produits et acteurs, savoirs et usages. Bénin, Burkina Faso, Sénégal ».
Action concertée incitative (ACI) Prosodie Sous l’égide du Ministère de la recherche.
Participation à 50% TP pour une recherche au Bénin et au Sénégal sur l’histoire des tradithérapeutes.
1999 - 2000• 1999-2000 : « l’histoire et l’anthropologie de la santé »
Préparation d’une journée d’étude internationale au CEMAF (UME 8171 CNRS- Université Paris I)
Recherche documentaire, organisation