- Membre d'un groupe de travail international "Protocoles de chimiothérapie, sécurité et traçabilité"
- Développement et fidélisation de partenariats avec les professionnels de santé et les leaders d'opinion (KOL) en oncologie et anesthésie.
- Management de 2 personnes pour formations utilisateurs.
- Collaboration avec les services marketing, affaires réglementaires et cellule des marchés.
- Travail en synergie avec les divisions génériques et biosimilaires (oncologie/hématologie).
- Organisation de staffs médicaux.
- Participation aux congrès (SFAR, ECCO, JFN, SFETD).
- Utilisation des outils Salesforce, Concur et Isotrain.
Secteur IDF
TEMPOPHARMA / HOSPIRA
- Formatrice dispositif médical pour le compte du laboratoire pharmaceutique HOSPIRA
2013 - 2014Formatrice sur un dispositif médical en perfusion.
Interventions pour le personnel dans les hôpitaux, cliniques et prestataires de services.
CLINACT CRO
- Attaché de Recherche Clinique central vacataire
2013 - 2013- Maîtrise de la réglementation des GCP-ICH/BPC et des procédures en vigueur.
- Gestion de deux études en oncologie (phase III et observationnelle).
- Gestion d’une étude en hématologie (phase II) et endocrinologie (phase IV).
- 2 mises en place, 6 monitoring et 1 clôture de centres en phase II et IV.
- Gestion des TMF et classeurs centres des études.
- Codage des eCRF (alertes et bornes) et gestion des données/requêtes.
KEPHREN
- Rédactrice scientifique en onco-hématologie
- Réalisation de brochures scientifiques : destinées aux urologues et oncologues.
- Veille scientifique, concurrentielle et réglementaire (documents de l’HAS, recommandations européennes, AMM, avis de transparence).
- Réalisation de diaporamas à destination des formations pour MSL.
Ecole Doctorale EDMTCE (ED436)
- Représentante des doctorants de l'Ecole Doctorale Médicament,Toxicologie,Chimie et Environnement
2009 - 2011Représentante des doctorants de l'Ecole Doctorale Médicament, Toxicologie,Chimie et Environnement pour un mandat de 2 ans (mai 2009-mai 2011).
- Organisation de journées scientifiques : contacts des intervenants, réalisation du planning et des documents d’informations, motivation des étudiants, modératrice des sessions scientifiques, recherche de sponsors, négociation de prix.
- Membre du conseil scientifique.
- Membre du comité d'attribution des contrats doctoraux sur concours.
- Modératrice d’une session scientifique organisée par le LEEM lors de la : «1ère rencontre Doctorants/ Entreprises du médicament» (20-22 mai 2010).
- Membre du comité d’organisation de la journée des doctorants (19 juin 2009)
INSERM
- Thèse appliquée en oncologie digestive
PARIS 132008 - 2012- Gestion d’un projet de recherche sur l’étude d’un médicament anticancéreux, l’Irinotecan, prescrit en clinique chez les patients atteints du cancer du côlon (thèse de 42 mois soutenue en avril 2012).
- Développement pré-clinique de nouvelles molécules anti-cancéreuses :Rédaction et mise en pratique des protocoles in vivo (chez la souris) évalués par les comités d’éthique en expérimentation animale. Médicaments de Lilly, Merck, Roche, Pfizer.
- Organisation et animation de conférences cliniciens-chercheurs : Suivi des études pré-cliniques et cliniques dans le traitement du cancer colorectal.
- Rédaction et synthèse d’articles scientifiques en anglais.
- Veille scientifique et concurrentielle.
- Recrutement de personnel : étude des CVs, entretiens, sélection des candidats.
- Encadrement, formation et motivation de stagiaires.
