AMINE ACHACHI
Chef de projet recheche et developpement clinique
69LyonRhône-Alpes - France
Docteur en ingénierie biologique sur un sujet ayant trait au développement de protocoles thérapeutiques, je dispose de part mon expérience professionnelle d'une expertise certaine en biologie moléculaire et biologie cellulaire au sens large du terme, notamment dans le domaine de l'innovation thérapeutiques en milieu clinique et pré-clinique.
En effet, je bénéficie de plus de dix ans d’expérience dans la gestion de projet scientifique dans le domaine clinique, dont six dans un contexte industriel multi projet à l’international.
Ayant été en poste en tant que responsable de projets au sein du département Immunologie Clinique et Allergologie Cutanée du Centre Hospitalier Lyon Sud et du Centre Européen d’Etudes et de Recherches en Virologie et Immunologie,
j'ai assumé avec succès la mise en place technique et la coordination de plusieurs études cliniques de grande envergure.
Titulaire du DIU Formation à l’expérimentation Animale Niveau I et Membre de la Société Française d'Immunologie (SFI), je dispose d’une présentation irréprochable, d’un excellent sens de la communication, ainsi que d’une bonne connaissance de la fonction de Responsable de projets grâce à de nombreux partenariats avec différents grands noms de l'industrie cosmétique et pharmaceutique.
Réactif et méthodique, je m'inscris dans une démarche de porteur de projets, développant et organisant de manière autonome et rigoureuse les interactions entre les différents partenaires associés, afin d'atteindre rapidement les objectifs définis dans le cahier des charges qui m’est dévolu.
je souhaite maintenant mettre mes compétences au service d’une entreprise dont la mission est en adéquation avec mes compétences et mes aspirations personnelles.
25 contactsDepuis 2007
Responsable de projet INSERM auprès de l’unité U851 de la tour CERVI (Centre d’Etudes et de Recherches en Virologie et Immunologie, LYON ) et au sein du département Immunologie Clinique et Allergologie Cutanée du Centre Hospitalier Lyon Sud.
-Réalisation d'une étude clinique de grande échelle menée en double aveugle versus placebo, en partenariat avec le groupe DERMSCAN pour le compte de L'OREAL PARIS (Clichy).
Intitulé du projet : Evaluation de l'effet d'un probiotique Versus placebo sur la cinétique de réapparition de différentes populations de cellules immunitaires cutanées d'origine hématopoïétique après irradiation U.V. en cytométrie de flux.
- Elaboration de tests in vitro prédictifs du potentiel sensibilisant des chimiques utilisés dans l’industrie en accord avec le sixième amendement de la directive européenne pour le compte du COLIPA.
Intitulé du projet : Mise au point d’un test in vitro prédictif de potentiel sensibilisant des xénobiotiques basé sur l’utilisation exclusive de sous populations des cellules immunitaires sanguines autologues
Industrie Pharmaceutique
Expérience professionnelle
2006 - 2007Le projet de mon Post Doctorat s'inscrit dans une démarche d'optimisation in silico de protocoles d'études cliniques(Phase II et III)d'une thérapie donnée de la leucémie aiguë lymphoblastique (LAL) à partir des résultas préliminaires obtenus .
L'approche utilisée pour la conception du modèle thérapeutique de la LAL, consiste en l'élaboration d'un model PK-PD de la thérapeutique couplé à un modèle physiopathologique.
On a pu dès lors, Tester in silico différents protocoles thérapeutiques et mesurer l'impacte de chacun d'eux sur l’évolution de la pathologie chez un grand nombre de patients virtuels.
A travers l'optimisation du protocole thérapeutique, nous espérons réduire de manière significative le risque d'échec lors des phases avancées de l'études clinique de la thérapeutique testées.
Clinique
2005 - 2006Attaché Scientifique auprés du Centre d'Investigation Clinique de l'Hôpital neuro-cardiologique de LYON
Intitulé du projet: Optimisation d’une étude clinique de phase III par simulation in silico à partir d’un modèle PK-PD de l’asparaginase encapsulée dans le traitement de la leucémie aiguë lymphoblastique (LAL).
Industrie Pharmaceutique
2001 - 2005RESPONSABLE DE PROJET DE RECHERCHE :
Laboratoire de biologie Moléculaire, Faculté des Sciences Agronomiques de Gembloux (FUSAGX), (Belgique).
· Mise en œuvre de l’étude
· Encadrement de 6 étudiants en 3éme cycles et de 2 techniciens
· Analyse et interprétation des résultats
· Recherche et mise en place des collaborations internationales
· Diffusion de l’information scientifique et technique dans les séminaires
Collaborations scientifiques européennes :
2000-2005 : Collaboration avec le (CERVA) Centre D’étude et de Recherche Vétérinaire et Agrochimiques (Belgique)
Février 2004 : Collaboration avec le département de virologie, Institut national vétérinaire de Pulawy , (Pologne)
2003-2004 : Collaboration avec le service d’hématologie de l’Institut Jules Bordet ULB Bruxelles( Belgique)
Mai 2002 : Collaboration avec le département d’oncologie de l’hôpital « Busonera »et l'Université Deglistudi de Padova, (Italie).
Recherche et développement
1999 - 1999OMNIUM MERCURE S.A est une entreprise pharmaceutique spécialisée dans la production et la commercialisation de produits homéopathiques et aromathérapiques.
Industrie
Ancien élève de
Hobbies
- Bridge
- Littérature (Histoire , Sciences)
- Sport
- Vie associative
