Amine SERIDJ

En résumé

Entreprises

• E.LECLERC -  Responsable Qualité

  Ivry-sur-Seine 2011 - maintenant • Mise en place des procédures concernant le domaine QHSE (Qualité hygiène Sécurité et Environnement).
  • Réalisation d’audits internes et externes.
  • Veiller au respect des normes d’hygiènes BPH, HACCP, INCO et de sécurité.
  • Formation du personnel aux normes de sécurité et sécurité alimentaire.
  • Gestion des alertes SIRA (Système Informatisé de Retrait Alimentaire).
  • Gestion des non-conformités produits.
  • Gestion des réclamations clients.
  • Création du DUE (Document Unique d’Entreprise).
  • Représentant la direction lors des Réunions CHSCT.
  • Certification de l’entreprise suivant la norme Certiphyto.
  • Suivi du dossier individuel du personnel, lors des travaux portant un risque d’exposition à l’amiante.
  • Sauvegarde des FDS (Fiches des Données de Sécurité) des produits utilisés et vendus par l’entreprise.
  • Suivi du dossier de désinsectisation et dératisation suivant la norme HACCP
  

• LABORATOIRE EUROFINS - Chargé Qualité

  2011 - 2011 • Gestion de la documentation : Mise en place et application des procédures Eurofins sur le nouveau site Ascal.
  • Création du fichier équipements : Recensement, identification et étiquetage de tous les équipements du nouveau site Ascal.
  • Gestion du personnel : Formation du personnel du site Ascal aux procédures Eurofins.
  • Traitement des données lors des EIL (Essais Inter- Laboratoires).
  • Gestion des non conformités.
  • Gestion des données sur les cartes de contrôle et starlims (Logiciel de traitement des données chiffrées, concernant les résultats des tests en laboratoires).
  

• MARQUAT GENIE - Chargé Qualité/Affaires Réglementaires (Dispositifs Médicaux)

  2011 - 2011 • Revue des spécifications applicables aux composants (biocompatibilité, directive Reach) en fonction de l’utilisation du produit fini
  • Revue de l’analyse des risques à évaluer pour toute la durée du cycle de vie du produit (revue des risques par rapport à l’application du produit – recherche bibliographique - matériovigilance sur produits équivalents) et mise à jour du dossier de gestion des risques
  • Mise à jour du dossier technique
  • Préparation et participation à l’audit GMED- LNE
  • Réalisation de l’audit interne de processus : rédaction de grilles d’audit et rapport d’audit
  • Mise à jour des documents du SMQ
  

• ICMMO d’Orsay - Technicien de laboratoire en chimie expérimentale (stagiaire)

  2010 - 2011 • Analyse des échantillons par RMN (Résonance Magnétique Nucléaire).
  • Analyse des échantillons par Spectroscopie de masse.
  • Analyse des échantillons par Infrarouge.
  

Formations

• Université Paris 5 René Descartes

  Paris 2010 - 2011 Master2 Contrôle qualité et Analyses Chimiques et Biologiques
  
  Contrôle qualité ISO 9001, ISO 17025, ISO 13485, QSE et techniques d'analyses biochimiques
  

• Université Paris Descartes - Paris V

  Paris 2009 - 2010 Master 1 Ingénierie Structurale et Fonctionnelle des Biomolécules
  
  Techniques biotechnologiques, PCR, Western Blot, Northern blot, RMN, Cristallographie
  
  

• Université Grenoble 1 Joseph Fourier

  Grenoble 2008 - 2009 Maîtrise _ Biologie Moléculaire et Cellulaire

Réseau

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