Anabelle ATTIA
Spécialiste Produits Industriels Réactifs, Horiba Medical
Actuellement en poste chez Horiba Medical (ABX) à Montpellier pour une durée déterminée, je suis ouverte à des propositions dans les domaines variés reliés à la biochimie : biotechnologies, agroalimentaire (biologique), médical, bio énergies, pharmaceutique, etc.
Au cours de ma formation et d’expériences j’ai développé des compétences variées, tant sur le plan professionnel que personnel.
Durant le master j’ai acquis une solide base en génie biochimique et en sciences appliquées qui me permet de comprendre tout type de problèmes et de repérer et me concentrer rapidement sur les aspects importants.
Je me suis également familiarisée avec la gestion de projets lors d’un stage de six mois et de projets associatifs et artistiques. C’est une activité multidisciplinaire toujours motivante : aspects règlementaires et scientifiques, procédés de fabrication, cahier des charges marketing, planification, budgets et gestion d’équipe transversale.
J’aime travailler à la fois seule et en groupe, et apprécie la complémentarité de ces deux modes de travail.
Fascinée par les découvertes de la science j’éprouve un intérêt tout particulier pour le développement et la production. Concrétiser les avancées de la Recherche selon les besoins du bien commun est pour moi un objectif gratifiant.
Dynamisme, très bon relationnel, capacité d’adaptation, organisation et curiosité sont mes atouts pour intégrer une nouvelle équipe et obtenir des résultats rapidement.
95 contactsOrganiser la résolution des différents problèmes liés aux réactifs à travers le process ECR (Engineering Change Request) :
- Effectuer une analyse préliminaire (identification et étude de sa recevabilité, cohérence) des problèmes rencontrés en production ou relevés par la Qualité.
- En collaboration avec d’autres corps de métiers, proposer des solutions techniques et participez à leur validation. Elaborer les plans d’action associés aux solutions et planifier leur mise en œuvre.
- Etude des résultats obtenus.
Participe à la mise en production de nouveaux réactifs et à l’organisation des préséries (pilotage des protocoles de tests et de validation finale).
Inclue dans un circuit de validation : valider les notes techniques pour les réactifs et certaines instructions de travail pour les fournisseurs.
J’apprécie particulièrement être en contact avec de nombreux services de l’Entreprise.
2011 - 2011Mise en relation de différents professionnels norvégiens et français du secteur Agro-alimentaire et organisation d’évènements et rencontres individuelles.
Etudes de marché pour des produits français sur le marché Norvégien.
-> Adaptation à une double culture professionnelle, Travail en équipe, Communication, Rédaction de rapports bilingues, Exposés.
Stage d'une durée de 6 mois.
2010 - 2010Métrologie finalisée par la mise en place d’un nouveau mode opératoire en ligne de production : étude des réglementations en vigueur, analyses, discussion avec les différents personnels (ingénieurs et techniciens).
Optimisation de la gestion des déchets : énumération des déchets et estimation de leur quantité annuelle, reflexion sur les possibilités de traitements, prise de contacts avec différents professionnels et étude de marché.
-> Autonomie, Interfaces Production-Qualité, Réglementations.
Stage d'une durée de 3 mois.
2009 - 2009Au sein d'une équipe travaillant sur la modulation de la cicatrisation cornéenne.
Lancement d'une culture cellulaire (cellules prélevées dans la cornée d'un lapin), élaboration de primers, qPCR.
-> Précision, Rigueur.
Stage d'une durée de 2 mois.