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Angélique ANDRIEU

MONTAUBAN

En résumé

En accord avec mes désirs, mes compétences et ma personnalité, j'ai souhaité donner un nouvel élan à ma carrière pour un challenge stimulant : contribuer à faire progresser la recherche médicale en agissant au service de l'innovation et de la qualité de vie des malades. Mon goût pour la communication, le contact
humain et la gestion de projet dans un environnement scientifique rigoureux m’ont amenée à m’orienter vers le métier d’Attaché de Recherche Clinique (ARC). Après avoir réalisé la formation d'ARC, j'ai intégré une équipe dynamique en milieu hospitalier.

Mes compétences :
Organisation
Recherche
Recherche clinique
Rigueur

Entreprises

  • CLINIQUE DU PONT DE CHAUME - Attachée de Recherche Clinique - Service de Cardiologie

    2013 - maintenant Gestion des études cliniques du service :
    Participation à la sélection et au recrutement des patients
    Création et mise en place de documents ou procédures nécessaires à l’étude
    Recueil des données et remplissage des CRFs
    Aide à la déclaration des EIG
    Gestion administrative avec tenue à jour du classeur investigateur (liste d’inclusion
    des patients, archivage consentement)
  • Eurofins Scientific - Responsable Qualité

    Nantes 2012 - 2013  Animation, mise à jour et maintien du système qualité
     Mise en place et maintien des indicateurs pertinents de la qualité, réalisation de bilan d'indicateurs
     Gestion des non-conformités, des plans d’action correctifs et des tests inter-laboratoires
     Animation de réunions qualité
     Réponses aux clients sur les demandes d'accréditation et réclamations
     Gestion de l’accréditation et des agréments
  • Eurofins Scientific - Responsable Support Analytique Client

    Nantes 2012 - 2012  Support technique aux clients (en amont et aval de l’analyse) et aux commerciaux
     Suivi global des clients en tant que référent (interlocuteur privilégié, synthèses, etc.)
     Suivi des analyses ; interprétation des résultats ; rédaction, validation et signature des rapports d’essais
     Gestion des réclamations techniques suite aux rapports validés
  • Centre de Recherche Nestlé, LAUSANNE - Stagiaire Développement et Validation Analytique

    2011 - 2011 Développement d’une méthode par Chromatographie Liquide Haute Performance couplée à la Spectrométrie de Masse en tandem (LC-MS/MS) permettant l’analyse de 48 migrants provenant d’encres UV (servant à l’impression d’emballages alimentaires) dans la nourriture.

     Préparation d’échantillon: méthode QuEChERS (EN 15662:2008)
     LC-MS/MS instrument : Applied Biosystems API 4000 QTRAP
     Validation de méthode
     Travail sous norme qualité: ISO 17025
  • Institut de Recherche en Chimie Organique Fine (IRCOF), ROUEN - Stagiaire Recherche Analytique

    2010 - 2010 Elaboration de nouvelles phases stationnaires à base de liquide ionique et évaluation de leurs performances en Chromatographie en Phase Gazeuse (CPG-FID).

     Remplissage de colonnes capillaires
     Evaluation de la qualité du dépôt de phase stationnaire et du pouvoir séparatif
     Mesure des Indices de Kovats
  • Laboratoire Hétérochimie Fondamentale et Appliquée - UMR CNRS 5069, TOULOUSE - Stagiaire Développement de nouveaux Systèmes Catalytiques

    2009 - 2009 Elaboration de nouveaux systèmes catalytiques : nanoparticules de palladium dans le glycérol et évaluation de leur activité catalytique lors de différents processus organométalliques (Heck, Suzuki).

Formations

  • FOR DRUG CONSULTING ( FDC) (Malakoff)

    Malakoff 2013 - 2013 Attaché de Recherche Clinique

    La réglementation française et internationale
    Les documents de l’essai clinique (protocole, CRF, BI, ICE, etc.)
    Méthodologie de l’essai clinique (réalisation d'une sélection d'Investigateur, de deux
    mises en place, de visites de monitoring, etc.)
    Remplissage de cahiers d'observation (CRF), Création des documents du classeur
    Investigateur
  • Université Toulouse 3 Paul Sabatier

    Toulouse 2005 - 2008 Chimie

Réseau

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