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Anthony MAGNIN

VALOGNES

Electionseuropéennes 2024

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En résumé

Originaire de Caen, diplômé en 2016 de l'Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Montpellier, j'ai effectué une année en assurance qualité au sein d'une usine de production de Sanofi Chimie.
Pendant cette année j'ai été chargé de mission, rattaché à un projet d'intégration d'un nouveau produit sur le site. J'étais en charge de piloter tout le volet qualité (assurance qualité - majoritairement, contrôle qualité, réglementaire).
En plus d'avoir développé mon expertise en assurance qualité, j'ai développé ma compétence à travailler au sein d'un site de production et plus particulièrement au sein d'une équipe projet. J'ai confirmé mon goût prononcé pour la collaboration et le relationnel.

En Octobre 2017 je rejoins Créaline à LESSAY sur le poste de chargé de mission qualité.

https://www.linkedin.com/in/anthony-magnin-1b5b8086/

Entreprises

  • Créaline - Chargé de mission qualité

    2017 - maintenant

  • Sanofi - Chargé de mission

    Paris 2016 - 2017 Description : Au sein d’un site de production chimique regroupant 810 salariés, j’ai été positionné sur un projet central dans le développement du site : le transfert et la validation de la production d’un nouveau principe actif. Au sein du département qualité, j’ai été correspondant AQ/CQ/Règlementaire avec une dominante AQ.

    Missions :
    • Piloter la documentation relative à la nouvelle production :
    - Configuration des articles des nouvelles matières
    - Création des techniques de contrôles analytiques

    • Documenter les étapes de la validation de procédé :
    - Rédiger les protocoles / rapports de Design Qualification et de Validation Process
    - Gérer les change controls analytiques

    • Etre le lien entre le projet et le département qualité
    - Identifier / reporter les points bloquants du projet
    - Evaluer les impacts qualité des décisions projets
    - Suivre un planning, être réactif et être capable de travailler dans l’urgence
    - Ouvrir des déviations de production et conduire des investigations

    • Participer à la rédaction d'un CEP "sister file"
    - Tableau des différences entre le CEP initial et le CEP "sister file"

    Cadre de travail :
    - Echanges avec des collaborateurs d'un autre site Sanofi
    - Planning de production défini par les besoins d'un nouveau client

    Outils informatiques :
    - Pack office
    - Change control, déviation et CAPA (Corrective Action & Preventive Action) --> Phénix
    - Gestion des flux et des données --> SAP https://www.linkedin.com/company-beta/1115/
    - Gestion qualité --> QUALIMS https://www.linkedin.com/company-beta/10671702/

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