Asma Zarrouk
Clinical Research Associate
*Réglementation en recherche clinique (ICH-GCP, réglementation française)
*Documentation relative à la recherche clinique : Elaboration et mise à jour d’un TMF et d’un dossier investigateur, gestion des données administratives
*Méthodologie des essais clinique : Réalisation de la sélection des investigateurs, réalisation de visites de mise en place (3 mises en place réalisées lors de la formation)
*Monitorings CRF et e-CRF (3 monitorings réalisés lors de la formation)
*Rédaction des rapports de visites, gestion des requêtes,
*Suivi logistique des études cliniques
*Pharmacovigilance
74 contacts2010 - 20112010 - 2010Enregistrement des échantillons et saisi des demandes d'analyse (logiciel Diplabo)
Préparation: extraction et purification de l'ADN
Réalisation des tests génétique par PCR ( Polymeras Chain Reaction )
Préparation du gel électrophorèse pour la révélation des résultats