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Aude MILET

PARIS

En résumé

Responsable de projets de recherche fondamentale puis de recheche préclinique depuis plus de 10 ans (industrie pharmaceutique, bio-pharma et CRO), j'ai développé une forte expertise dans le développement pharmaceutique de médicaments (early drug development).

Mes compétences :
Neurosciences
Chercheur
Génétique
Biologie

Entreprises

  • Air Liquide Santé Internationale - Chef de projet préclinique (World Business Line)

    2016 - maintenant Responsabilités stratégiques :
    - Participation à la stratégie préclinique de la R&D médicale, préparation de dossier préclinique permettant le développement clinique de molécules
    - Identification de collaborations (laboratoires académiques, instituts, prestataires privés)
    - Proposition de développements de nouveaux projets
    - Participation à la rédaction de brevets et de publications (articles, congrès...)

    Responsabilités opérationnelles :
    - Gestion de projets (projets précliniques projets : efficacité, toxicité, sécurité)
    - Préparation et suivi de budget
    - Suivi de contrats, écriture de protocoles scientifiques, rapports et validation d'études
    - Contribution aux processus de qualité

    Responsabilités de projets transversaux :
    - Management de projets en collaboration avec le service des affaires réglementaires, des affaires médicales, le service marketing
  • Pharnext, société biopharmaceutique - Chef de projet de recherche pré-clinique (in vitro / in vivo)

    2008 - 2015 Gestion de 7 projets d'études précliniques (plus de 100 études, discovery) : 3 leads sont actuellement en phase clinique.

    Résumé des compétences professionnelles :
    - Budgétisation et gestion des ressources
    - Gestion de prestataires publiques et privés (plus de 20 C.R.O.s françaises et internationales)
    - Proposition de plan d’action, mise en place et suivi des expérimentations
    - Rédaction des plans d’études, protocoles et rapports scientifiques
    - Analyses critiques et interprétations des résultats
    - Gestion du planning et traçabilité des données
    - Rédaction de publications scientifiques, veille, participation à la rédaction de brevets
    - Reporting à la direction scientifique
  • Key-Obs, C.R.O. - Directeur d'études (projets de recherche en neurosciences, in vivo)

    2008 - 2008 Gestion de 10 études précliniques (études d'efficacité) :

    Résumé des compétences professionnelles :
    - Proposition de plan d’action, mise en place et suivi des expérimentations sur rongeurs
    - Gestion d’équipe technique
    - Analyses critiques et interprétations des résultats
    - Gestion du planning et traçabilité des données
    - Reporting aux clients
  • CNRS, Collège de France - PARIS 6 - Chercheur (doctorant puis ATER)

    2003 - 2008 - Gestion d'un projet de recherche (étude du rôle du récepteur des glucocorticoïdes dans la modulation des comportements émotionnels)
    - Enseignement en biologie, génétique, biologie moléculaire, physiologie animale: formation INSERM auprès de chercheurs et ingénieurs, enseignements magistraux, travaux dirigés et travaux pratiques (niveau licence et master, Paris 5, 6, 7, faculté de médecine de la Pitié, Ecole Pratique des Hautes Etudes)
  • St Jude Children's Research Hospital - MEMPHIS USA - Étudiant, Magistère de génétique, Paris 7

    2002 - 2002 stage de recherche (6 mois)
  • INSERM Hôpital St Vincent de Paul - PARIS - Étudiant

    2001 - 2001 stage de recherche (2 mois)
  • CNRS, Centre de Génétique Moléculaire - Gif sur Yvette - Étudiant

    2000 - 2000 stage de recherche (2 mois)

Formations

Pas de formation renseignée

Réseau

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