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Audrey VOGT

Lyon

En résumé

Bonjour,

Issue d’une formation technique, la complémentarité entre la vision globale qualité et l’aspect opérationnel sont les critères que je recherche dans mon futur poste.

Mes expériences en industrie pharmaceutique dont les objectifs ont été atteints, m’ont permis de mener dans un contexte FDA, des projets d’amélioration de la qualité, de procédés et de validation effectués sur le terrain. En collaborant avec des opérationnels et une équipe projet pluridisciplinaire, je me suis familiarisé avec les outils de management de la qualité (change control, SPC, CAPA). De plus, travailler avec des fournisseurs m’a permis d’accompagner des changements dans le respect des réglementations internes et internationales. Enfin, l’aspect formation m’a permis de faire preuve d’adaptation et d’un sens du relationnel.


Je désire m'orienter et m'investir dans une fonction en qualité, support ou industrialisation.
Bien que je privilégie les secteurs pharmaceutique, biomédical diagnostic et les biotechnologies, les fonctions que j'ai mené ainsi que mon travail en mode projet me permettent d'être flexible et adaptable à d'autres secteurs.

Mes compétences :
Biologie
Biologie moléculaire
BPF
Change control
Management
Management de projet
Microbiologie
Nettoyage
PERT
Qualité
SAP
Validation
Validation de nettoyage

Entreprises

  • Sanofi pasteur - Coordinateur support opérationnel

    Lyon 2010 - maintenant Gestion de projets

    Gestion de valiation de nettoyage et d'équipement de production (autoclave)
    - planification, reporting, animation de réunions, suivi opérationnel

    Mise en système clos d'un procédé de fabrication dans le cadre du déclassement d'une zone de production aseptique:
    - Recherche de solutions techniques pour produire en système clos des produits de même qualité
    - Relation fournisseur
    - Réalisation des essais
    - Mise à jour documentaire
    - Formation du personnel (20 techniciens) à la nouvelle méthode de travail

    Mise en place d'une étape de vérification du procédé de fabrication exigée par les autorités de santé (FDA)

    - Définition et mise en oeuvre de la stratégie dans un délai de trois mois
    - Réorganisation et mise à jour des dossiers de lots
    - Aide à la planification de cette nouvelle activité
    - Formation terrain du personnel (20 techniciens de production)

    Harmonisation des pratiques du suivi environnemental de 3 unités de production
    - Analyse croisée des pratiques
    - Interface avec plusieurs services
    - proposition et déploiement d'un plan d'action
    - Mise à jour docuentaire suite aux chngements
  • Laboratoire CNRS - Stagiaire

    2009 - 2009 Laboratoire CNRS, Mission de recherche volontaire concernant le developpement de la maladie de la pourriture mollechez les légumes par Erwinia Chrysanthemi

    - Biologie moléculaire
    - Clonage,
    - culture cellulaire,
    - Q-PCR
  • Société surgelés alimentaires - Employée de production

    2007 - 2008 - Conditionnement d’aliments surgelés,
    - Gestion d’une machine de production,
    - Formation à la méthode H.A.C.C.P.

Formations

Réseau

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