Aurélie MANAT

- Projet R&D : bibliographie, étude de faisabilité, mise au point d’une méthode pré-analytique
- Collaboration avec plusieurs équipes pour quatre projets Vidas (R&D, QC, Point of Care, Innovation Industry)
- Reporting réguliers au comité de pilotage

- Dosage des molécules stupéfiantes et d’alcool dans divers prélèvements biologiques (GC-MS, CPG-FID)
- Screening toxicologique (GC-MS)
- Mise au point d’une méthode d’extraction sur phase solide pour la recherche et le dosage des trois grandes familles de stupéfiants

- Toxicologie analytique, Screening toxicologique (GC-MS, HPLC-MS/MS, CPG)
- Mise au point et validation d’une méthode analytique pour le dosage intracellulaire des métabolites phosphatés du ganciclovir dans la cellule par HPLC/ESI-MS-MS
- Validation biologique et toxicologique

- Qualification d’équipements de production et de nettoyage (QI, QO, QP), tests associés
- Rédaction de 12 protocoles / Système CAPA / BPF
- Collaboration avec le laboratoire de contrôle pour le suivi des prélèvements après nettoyage
- Rédaction de Revues de Qualité Produit

- Validation et dispensation des prescriptions médicales de Chimiothérapies
- Préparation des chimiothérapies, Travail en salle blanche
- Gestion et dispensation des cytotoxiques voie orale et Essais Cliniques
- Présentation du poster « Place de l’alemtuzumab dans les greffes multiviscérales » en congrès Hopipharm (Marseille 2009)

- Mise en place et optimisation de la Dispensation Journalière Individuelle Nominative Robotisée
- Analyse de risques (AMDEC)
- Validation pharmaceutique des prescriptions médicales / Pharmacie clinique

- Validation des bilans biologiques et toxicologiques
- Screening toxicologique sur prélèvements biologiques (sang, liquide gastrique, urine)
- Suivi des patients toxicomanes sous méthadone (GC-MS, LC-détecteur UV)
- Publication d'un article « Screening toxicologique Remedi/GC-MS » (Annales de Biologie Clinique)