Aurelia Topol

Spécialiste en procédés de purification dans le domaine des biotechnologies à visé pharmaceutique.

Mon rôle est d'accompagner le client dans le développement et l'optimisation de son procédé de purification de l'échelle laboratoire à l'échelle industriel.

Spécialiste downstream processing:
Chromatographie
TFF, SP-TFF
Clarification (filtration en profondeur)
Filtration stérilisante, non stérilisante
Systèmes à usage unique

Rôle de consultant technique dans le choix des technologies et dans l'optimisation des paramètres en fonction des applications clients.


Responsable de la région parisienne, nord et sud ouest, Espagne et Portugal.

2005: Création du groupe R&D Application

Mise en place de l'unité et développement des applications.
Gestion des investissements
Interface entre la R&D, le marketing et le support client.

- aider au développement de nouveaux supports de chromatographie (résines et membranes)
- mettre en place les tests de performance pour sélectionner les meilleurs prototypes synthétisés par les chimistes
- développer des applications standards de l'industrie de biotechnologie pour comprendre le comportement des meilleurs prototypes et faciliter leur positionnement dans les procédés.
- assurer le suivi des tests sur sites alfa et beta réalisés chez les clients,
- publier des guides et notes d'applications ainsi que des articles dans des revues professionnelles ciblées,
- assurer une veille technologique permanente dans le domaine de la purification de protéines,
- conférences scientifiques,

Spécialiste Mode-mixte (dév HEA,PPA,MEP HyperCel),et IEX (dév de Q&S HyperCel)

NovImmune SA (‘NovImmune’) is a drug discovery and development company with a focus on the development of therapeutic monoclonal antibodies for inflammatory diseases and immune-related disorders. The company is based in Plan-les-Ouates/Geneva, Switzerland.
To date NovImmune has generated seven monoclonal antibodies with the intent to treat immune-related disorders. The pipeline is a balance of preclinical and clinical compounds, specific for clinically validated and novel targets.

Stage ingénieur 7 mois et embauche une fois diplômée.

-Antibody Production and Purification:
o Set up of the Purification Laboratory Unit: Write up of protocols, process optimization, multi step chromatography purification development (IEX, AF, GF)
o Development of the production of antibody: small-scale protein purification (up to one gram) for preclinical studies in animal model. (Production in Hollow Fiber: CellMax QUAD)
o Optimization of the expression system in Eucaryotic cells (CHO, NSO) for the production of antibody (Lonza GS system)
o Set up of the Quality Assurance System
-Assay development (C1q binding by FACS, Fc Receptor binding by FACS and ELISA.)
-Hybridoma fusion