Blaise Robin
En recherche d'emploi dans le secteur de la Biologie
L’ensemble des expériences acquises lors de mes différents stages m’a permis de découvrir le fonctionnement d’un laboratoire, d’enrichir à la fois ma méthodologie et mes connaissances scientifiques et de perfectionner mon niveau d’anglais. La mise en pratique des connaissances acquises à l’université m’a fait réaliser que le travail de recherche représente la voie professionnelle dans laquelle je m’épanouis le plus.
Mon intérêt pour la recherche est avant tout lié à la liberté intellectuelle qu’elle offre. Le travail collectif sur lequel s’appuie cette profession m’offre également un cadre qui me correspond. J’apprécie également l’émulation née d’une compétition et d’une saine rivalité.
Sur le plan professionnel, je désire travailler dans un laboratoire axé vers la recherche appliquée, autour d’objectifs clairs et concrets. J’espère pouvoir diversifier, avant tout, mes compétences dans le domaine de la R&D. Je suis certain que ma ténacité, ma rigueur et mon sens de l’organisation ainsi que mon envie d’appliquer concrètement mes connaissances seront des atouts indispensables pour évoluer au sein d'un laboratoire ou d'une entreprise privée. De plus, les personnes avec qui j’ai travaillé ont pu apprécier ma faculté à m’intégrer et mon aisance dans le contact humain qui sont indispensables au bon déroulement des recherches au sein d’une équipe scientifique.
2011 - 2011Le but de ce stage était de comprendre le rôle d’un domaine coiled-coil en C-terminal de la polycystine-1, protéine codée par le gène Pkd1, dans la polykystose rénale autosomique dominante.
Techniques et méthodes utilisées : génotypage par PCR, RT-PCR, Q-PCR, Southern blot, analyse par histologie, manipulation et dissection de souris.
2010 - 2010Ce stage avait pour but de s'intéresser aux mécanismes mis en jeu par des cellules du cancer du poumon pour résister à l’apoptose induite par l’Iressa®, une molécule ciblant l’EGFR.
Techniques et méthodes utilisées : analyse de l’effet apoptogène de différents inhibiteurs et/ou siRNA spécifiques des voies de signalisation de l’EGFR (MAPK, PI3K, ERK et PKC), analyse du rôle de l’IGF1R par immunoprécipitation, Western blot, Transfection de siRNA, microscopie électronique et à fluorescence, Quantification d'interaction protéine-protéine avec kit Duolink® PLA™, culture cellulaire.
2009 - 2009Le projet de recherche de ce stage avait pour objectif de mettre en évidence le rôle de la moésine dans l’internalisation de la VE-cadhérine après dissociation des jonctions adhérentes induite par le VEGF ou le TNF-α reproduisant des conditions physiopathologiques (inflammation, tumeur).
Techniques et méthodes utilisées : mise au point d'un protocole de production et de purification de protéines de fusion GST, analyse fonctionnelle par Far-Western, culture bactérienne.