Bruno Leturgie

Manager Technique, Assystem Life Sciences

59LilleNord-Pas-de-Calais - France

Ma vision d'entreprenneur est une vision industrielle, je conçois mon intervention dans vos projets pour y apporter une réelle valeur ajoutée (l'approche industrielle, de l'expertise, de la facilitation de projet).

Je ne conçois pas l'activité de prestation de service sans un suivi sérieux, un soutien réel et efficace et favoriser les retours d'expérience.

Aujourd'hui j'assure ce rôle auprès d'Assystem EOS Life Science en tant que Manager Technique. Ce poste d'encadrement m'amène à encadrer une équipe de collaborateurs et d'assurer le suivi des projets confiés.

Points forts : j'ai vécu les exigences de chaque métier depuis l'ingénierie, l'assurance qualité(compliance/regulatory), la validation de procédé/le développement et la production. Cette connaissance et ma compréhension des enjeux de chacun me permettent de jouer un rôle de faciliteur et de gagner en efficacité et qualité (compréhension, intégration des requis de chacun).

205 contacts
Depuis 2010

Encadrement d'une équipe de collaborateurs dans le cadre de projets ou de missions dans l'industrie pharmaceutique (ingénierie, validation, assurance qualité, transfert technologique).

Réalisation de mission de :
- APS lignes de packaging seringues
- Qualification de presse à comprimés triple couches
- Validation périodique d'équipements de production injectable

Industrie Pharmaceutique
Expérience professionnelle

Remplacement de thermoformeuses blisters pour production injectables

Je mène les études pour le remplacement de machines existantes (cadences, amélioration TRS, solutions alternatives,urs), rédige les cahiers des charges, mène les consultations de fournisseurs et démarre le processus d'achat pour le compte d'un grand acteur pharmaceutique international.

Ingénierie - Bureau d'Etudes
2010 - 2010

Validation presse à comprimés triple couche

Pour le compte d'un laboratoire pharmaceutique, la presse à comprimés, de fonction manuel, a été entirement automatisée pour la production de comprimés triple-couches.

Ingénierie - Bureau d'Etudes
2009 - 2010

Validation et qualification d'installation de développement et de production pharmaceutique (process, systèmes automatisés)- formes sèches, formes injectables

Mise en service-commissioning

Gestion de projets, plannification, cost control

Industrie Pharmaceutique
2008 - 2009

Je suis en charge de la validation/qualification d'équipements de production (nouvelle ligne de production de formes sèches sous supervision Archestra).

Ingénierie - Bureau d'Etudes
2007 - 2008

J'ai occupé le poste d'ingénieur commercial dans le secteur de l'industrie pharmaceutique en prestation de service.
Mon rôle était de :
- développer le portefeuille de clientèle en proposant des profils adéquats (procédés, ingénierie, qualité),
- animer, accompagner et suivre mon équipe de consultants dans le déroulement de leurs projets,
- anticiper les besoins de mes clients en étoffant de nouveaux talents mon équipe.

Ingénierie - Bureau d'Etudes
2005 - 2007

Mes principales missions :
- qualification d'équipements de production notamment dans le cadre du lancement d'un nouveau médicament (presse à comprimé, turbine de pelliculage, HVAC, lignes de conditionnement, systèmes d'inspection de conditionnement, etc...),
- défense des dossiers devant les inspections -audits internes, autorités Belges & FDA),
- animation de groupes de travail pour améliorer des processus qualité.

Industrie Pharmaceutique

Ingénierie - Bureau d'Etudes

Ingénierie - Bureau d'Etudes

Industrie Pharmaceutique
Ancien élève de
Hobbies
Voile , photographie