Camille Gaubert Belakhovsky
Chef de Produit Junior, Therval
2011 - 2011Sandoz (CDD, 6 mois) : Chef de Produit Junior sur la Gamme Générique Hôpital, principalement les chimiothérapies génériques.
- Gestion de projets (documents, congrès, évènements) avec agences prestataires
- Réalisation d’un plan marketing stratégique pour évaluation d’une opportunité marché
- Gestion du budget et des process internes (validation réglementaire, compta, DMOS, etc.)
- Gestion des demandes clients en direct
- Présence, veille, contacts aux évènements et congrès
2010 - 2011En charge du produit Mozobil, mobilisateur de cellules souches hématopoïétiques dans l'autogreffe pour les patients atteints de lymphome ou de myélome multiple, mes missions comprennent :
- Réalisation et validation d’outils en réponse à des problématiques de vente
- Gestion des projets avec les prestataires
- Précision de la stratégie et de l’opérationnel
- Synthèse d’abstracts de congrès pour la force de vente
- Présentation des stratégies et animation d’un séminaire d’équipe
- Interactions directes avec le Global et l’Europe
2010 - 2010Stagiaire en BU Transplantation d'Organes Solides en charge de Celsior, solution de conservation et de rinçage d'organes solides (rein, foie, pancréas, coeur, poumon) sous la supervision du chef de produit. Étant un produit mature (16 ans) à faible chiffre d'affaire en comparaison des autres produits Genzyme, Celsior dispose de peu de budget.
Mes missions :
- évaluer le marché (les parts de marché ne sont pas officielles pour ce produit et doivent être estimées)
- réaliser des outils pour la vente en tenant compte du budget (renouveler la marque)
- Motiver une équipe de vente qui connait bien le produit
- participer à des congrès et définition des besoins des chirurgiens
- choisir du positionnement et de la stratégie pour l'année suivante
2009 - 2009J'étais chargée de résoudre la structure de protéines impliquées dans l'hypertension artérielle afin d'en trouver des inhibiteurs.
Mes missions :
- purification des protéines (chromatographie d'affinité et d'exclusion)
- caractérisation des protéines purifiées (gels d'électrophorèse, tests d'homogénéité en diffusion de lumière statique et dynamique)
- cristallogenèse des protéines caractérisées (mise en plaques de cristallisation à la main, observations et optimisation des cristaux)
- résolution de la structure des protéines (partenariat avec BioXtal et utilisation de leur anode tournante, analyse par logiciels spécialisés)
Résultat : obtention de la structure d'une protéine encore jamais résolue auparavant.
2008 - 2008Je devais réaliser une étude comparative du processus de congélation des cristaux de protéines. Le but était de déterminer une méthodologie pour optimiser cette étape à l'aide de cristaux de lysosyme, en comparant le résultat entre la technique "à la main" et l'utilisation d'un robot 6-axes expérimental qui était sur une des lignes de lumières de l'ESRF (synchrotron européen).
Cela consistait en :
- faire pousser les cristaux et les pêcher
- analyser les cristaux sur la ligne de lumière de l'un des plus grands synchrotrons au monde
- être en interaction permanente avec des chercheurs en physique, en biocristallographie et des ingénieurs en robotique
- tester méthodiquement plusieurs méthodes de congélation des cristaux avec le robot ou à la main, recherchant l'optimisation de la qualité des clichés de diffraction résultant
- analyser et organiser les observations dans un rapport.
Résultat : un rapport synthétique et un cahier de manipulations détaillé des qualités des clichés de diffraction obtenus avec le robot et à la main.