Caroline Diveu
Project Manager, Genticel
9 contacts
2008 - 2009Etude préclinique de molécules thérapeutiques
- Apporter les outils nécessaires pour supporter le développement bio-analytique d’anticorps thérapeutiques au cours d’études pharmacocinétiques ou toxicocinétiques :
1. Mise en place de différents ELISA pour détecter les anticorps injectés aux animaux
2. Réalisation d’‘anti-drug-antibody’ essais pour déterminer la présence d’anticorps générés, par les animaux, contre la molécule thérapeutique
3. Amélioration des processus de détection (en cas de dégradation des anticorps in vivo)
- Mettre en place des essais biologiques pour identifier les effets neutralisants des anticorps générés contre la molécule active
- Rédaction de rapports d’étude ou de protocoles
- Travail avec les CRO, transfert de techniques, coordination de leur travail
2005 - 2008Etude du rôle immunitaire de l’interleukine 27 (IL-27)
- Identifier les effets de l’IL-27 sur les cellules Th17 dans le contexte de modèles murins de maladie autoimmune (EAE) ou de maladie de peau (type psoriasis)
- Déterminer le rôle de l’IL-27 lors de choc septique (CLP)
- Développer un essai cellulaire pour identifier les anticorps monoclonaux neutralisant l’IL-27, tester ceux-ci in vivo et montrer ainsi leur effet bénéfique chez des souris malades
- Etudier les activités de plusieurs cytokines dans un modèle murin cutané de type psoriasis
Chercheur doctorant, INSERM U564 Cytokines : Structure, Signalisation et Prolifération Tumorale, Angers, France
2000 - 2005Caractérisation de nouvelles cytokines et récepteurs de la famille de l’interleukine 6
- Identifier un nouveau récepteur (GPL ou IL-31R) et une nouvelle cytokine (neuropoiétine)
- Analyser les voies de signalisations activées par le ligand de GPL : l’IL-31
- Cloner les isoformes de GPL et découvrir leurs rôles
- Construire un récepteur soluble neutralisant les effets de l’IL-31 ou de l’oncostatine M
- Etudier les effets de l’oncostatine M et de l’IL-31 sur des kératinocytes humains
Étudiant en DEA, INSERM U564 Cytokines : Structure, Signalisation et Prolifération Tumorale, Angers, France
1999 - 2000Identification d'une forme soluble du récepteur de l’oncostatine M
- Isoler une forme soluble du récepteur de l’oncostatine M générée par épissage alternatif et protéolyse limitée
- Développer un ELISA pour détecter ce récepteur soluble
- Identifier son activité inhibitrice sur des cellules tumorales