Caroline Norez

Maître de conférences en physiologie et pharmacologie pour les étudiants de Licences et Masters

Missions éducatives :

Responsable de la licence professionnelle "Technico-Commercial en Instrumentation Biotechnologique et Biomédicale"

Membre de l'équipe pédagogique du Pôle de Formation Professionnelle Biologie-Santé de l'Université de Poitiers, comprenant 3 Masters Professionnels et 4 Licences Professionnelles



Missions scientifiques :

Mes thématiques de Recherche sont regroupées autour des trois grands axes que sont :

1- Implication du chaperome de la protéine F508del-CFTR dans son transport intracellulaire et/ou sa dégradation.

2- Activation du ClCa2+ dans des cellules épithéliales comme traitement de substitution dans la mucoviscidose.

3- Correction pharmacologique de l'adressage de la protéine mutée F508del-CFTR

Laboratoire d'affectation:

Institut de Physiologie et Biologie Cellulaire (IPBC),
UMR 6187 CNRS, Université de Poitiers (Direction Pr. Frédéric Becq)
Equipe Physiopathologie et Pharmacologie des canaux ioniques (Direction Dr. Christian Cognard)

Novel therapies to correct the defective Cystic Fibrosis Transmembrane conductance Regulator protein and the inflammatory response in the airway tract

Boursière de l'association Vaincre la Mucoviscidose et Grant d'application de l'association italienne FFC (Fondazione per la ricerca sulla Fibrosi Cistica).

Directeurs: Dr. Giulio CABRINI

Mécanismes et correction pharmacologique de l'adressage de la protéine mutée F508del-CFTR

Directeur de thèse : Pr. Frédéric BECQ.

Boursière de l'association Vaincre la Mucoviscidose.

Optimisation et robotisation de la technique des efflux d'iodure pour l'étude pharmacologique des canaux chlorures : mise en place, gestion et maintenance de la plateforme robotisée (Robot MultiPROBII et compteur gamma Cobra), mise en place d'un test de screening afin d'identifier de nouveaux modulateurs ou adresseurs du canal CFTR (wt ou muté). Etude pharmacologique de la restitution de la protéine CFTR-DF508 à la membrane par des techniques de biochimie et de biologies cellulaire et moléculaire.

Dissociation de cardiomyocytes ventriculaires et auriculaires chez la souris adulte et caractérisation électrophysiologique des courants présents.

Co-direction scientifique : Dr Patrick Gautier et Dr Eric Guillemare.

Projet : « Effets cytotoxiques de différents dérivés benzo[c]quinolizinium (MPB) sur la prolifération des lignées cellulaires CHO-CFTRwt et IB3 ».

Co-direction scientifique : Dr Laurence Bulteau et Dr Frédéric Becq.