Céline Chochoy

Ingénieur Qualité Projet, VALEO via ALTEN

78AchèresIle-de-France - France

17 contacts
Depuis 2010

Contexte Général : VALEO
Sujet du projet : Responsable qualité Projet sur 3 de module de direction assistée.
Responsabilités occupées : Responsable qualité Projet

• Définir et assurer le bon déroulement des plans qualité dans les projets : Plan de Maitrise des Risques, Revue des prototypes, Capabilités / Fiabilités Prévisionnelles
• Leader de la résolution des problèmes inter fonction au sein du projet.
• Promouvoir et animer les outils qualité dans les projets : AMDEC, QRQC, FTA ...
• Gestion des indicateurs qualité
• Planifier et assurer l'aboutissement des tâches à réaliser pour les activités : PFMEA, Plan de surveillance, Préventif qualité, validation & qualification produit / process, présérie, montée en cadence.
• Représentant qualité du client
• Prépare les revues de fin de phase et passage de jalons.

Outils : PFMEA, AMDEC, QRQC, PDCA/FTA, Plan de surveillance
Outil informatique : IQRM

Expérience professionnelle
2009 - 2010

Contexte Général : ESSILOR
Sujet du projet : Gestion de l’application Siebel : ProClient
Responsabilités occupées : Responsable d’équipe de l’application ProClient.

• Organisation du support fonctionnel de l’application Siebel : ProClient
• Gestion d’une équipe Singapour / Espagne
• Suivie des évolutions du logiciel ProClient / Elaboration des Procédures de Tests
• Organisation de la campagne de tests
• Intégration de ce modèle aux autres logiciels pour la plateforme d’intégration


Environnement technique
Systèmes : Logiciel ORACLE SIEBEL : ProClient

2007 - 2009

Contexte Général : RENAULT, Direction de la Qualité de L’Ingénierie Mécanique
Sujet du projet : Traitement des données Qualité. Plan Qualité.
Responsabilités occupées : Ingénieur Qualité.

• Analyses statistiques des données qualité client selon le besoin
• Création et suivi des indicateurs qualité d’entreprise
• Analyse des retours garantie,
• Elaboration du Plan Qualité
• Définition et validation des objectifs Qualité avec les directions d'organes et qualité Renault,
• Fiabilité prévisionnelle des organes à l’aide d’outils d’estimation.
• Etudes transversales sur des problématiques fiabilité fort kilométrage et durabilité
• Réalisation et diffusion de tableaux de bord de suivi,


Environnement technique
Systèmes : Base de données RENAULT (SOPHIA, ICM, BVM)

Outils : Méthode statistique de calcul de Fiabilité (WEIBULL)
Logiciel d’estimation OREBOX et West
Enquêtes qualité (ESTEL, SOFRES)

Auto-Moto-Cycles

Contexte Général : Equipementier Automobile (Sièges CITROEN C1 / C2 et PEUGEOT 107)
Sujet du projet : Audit, Management de Qualité, Formation opérateur.
Responsabilités occupées : Pilote Qualité

• Audit sur chaine de montage
• Gestion des Alertes Qualités suite aux non conformités
• Formation et Sensibilisation des Opérateurs
• Réalisation de tests sur des échantillons du produit et analyse des résultats
• Recherche de l’amélioration de la qualité en groupe de travail, AMDEC
• Organisation et Validation de la nouvelle série Cuir avant départ chez le client.


Environnement technique
Matériel : Banc d’analyse pour les Sièges,
Outils de mesures de force, de poids,
Outils : Méthode AMDEC

Auto-Moto-Cycles

Contexte Général : Fabricant de matériaux chirurgicaux
Sujet du projet : Préparation à un Audit SGS
Responsabilités occupées : Pilote Qualité

• Traitement des Réclamations Clients
• Revue complète du processus Qualité pour l’audit SGS
• Organisation et Réalisation d’un Audit à blanc.
• Mise en place des actions correctives au sein de la société.


Environnement technique
Outils : Analyse bactériologique,
Culture de bactéries
Fiches de postes
Procédure de contrôle
Normes ISO
Bonnes pratique de laboratoire

Matériel Médical - Diagnostic

Contexte Général : Laboratoire d’analyse médicale spécialisé
Sujet du projet : Mise en conformité de la directive 98/79/CE sur les dispositifs de diagnostic in vitro.
Responsabilités occupées : Pilote Qualité

• Enumérations des exigences essentielles de la directive en étroite collaboration avec les autorités compétente qu’est l’AFSSAP.
• Etat des lieux du matériel
• Mise en place d’action de conformité
• Sensibilisation des responsables secteur par secteur.


Environnement technique
Outils : Fiches de postes
Procédure de contrôle
Normes ISO
Bonnes pratique de laboratoire

Industrie Pharmaceutique

Conseil
Ancien élève de
Hobbies
Lecture , sport , cuisine

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