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Céline JACQUET

En résumé

Https://www.leetchi.com/c/ma-reconversion-au-service-du-bien-etre-animal

Mes compétences :
Rigoureux
Qualification des équipements
BPF
AMDEC
Qualité projet
Matériaux
Affaires réglementaires
Norme ISO 13485
Norme ISO 9001
Audit fournisseur
Audit interne

Entreprises

  • Audensiel Healthcare - Coordinatrice Qualification chez Robocath

    2018 - 2018 Vérification et validation de conception pour l’obtention de la certification CE d’un dispositif médical robotisé pour traiter les pathologies cardiaques :
    o Rédaction des protocoles, déroulement des tests et rédaction des rapports
    o Principalement sur les tests de sécurité ; tests in vitro et in vivo
    o Pilotage du test de radioprotection, en collaboration avec le Medical Training Center du CHU de Rouen
  • ADVISTEAM pour Société des Automobiles ALPINE - Ingénieur Qualité Produits Finis

    2017 - 2018 Au sein de l’équipe Contrôle Satisfaction Client (CSC), participation à la Qualité Opérationnelle de la production de Renault Clios RS et montée en cadence de production de la nouvelle Alpine A110 :
    o Coordination avec le Chef d’Atelier CSC d’une équipe de 3 Chefs d’Unité de contrôleurs
    o Remplacement d’un Chef d’Unité de contrôleurs : management de l’équipe, surveillance des temps de cycle et amélioration de postes
    o Suivi de la détection des défaillances et mise en place des plans d’action associés dans le cadre de la politique « Qualité Premium » de l’Alpine A110
    o Participation au groupe de QRR et QRQC
  • Qualimétrie - Enquêtrice/auditrice mystère qualité

    Roubaix 2017 - 2017 Réalisation de plus de 90 missions mystères qualité pour plus de 30 enseignes : suivi du brief, rédaction de rapports.
  • Nemera Le Tréport - Ingénieur Qualité Développement

    2011 - 2017 **Suivi du projet de la future version améliorée du produit phare du site (environ 80% des ventes)
    **Suivi des projets concernant l’une des pompes les plus commercialisées du site à destination de l’industrie pharmaceutique, avec Eli Lilly & Company principalement (parmi une quinzaine d'autres clients sur cette pompe).

    - Gestion de la Qualité du produit en développement jusqu’à sa production sur plusieurs projets (amélioration de produits existants ou tout nouveaux produits) en relation avec des clients et conditionneurs étrangers.
    - Pilotage de la validation du produit: qualification des moules d'injection et machines d'assemblage.
    - Suivi de validation de composant acheté
    - Organisation et suivi des tests laboratoires et métrologiques
    - Démarrage et suivi de production pour essais cliniques

    **Mais également:
    - Interlocutrice Qualité de chantiers/groupes de travail d'amélioration globale des processus Qualité/Projet/Validation
    - Pilotage de revalidations ponctuelles et de change controls
    - Réalisation de revues annuelle produit et amélioration de la gestion de celles - ci sur le site
    - Proposition et mise en place de 3 améliorations du processus de validation du site.
    - Amélioration de la gestion des Drug Master Files (DMF) américains et canadiens de tous les produits du site
    - Gestion des tests réglementaires des matières standards du site et proposition d'un système de management
    - Membre de la « Global Compliance and Regulatory Team » Monde
    - Conduite d’audits internes & externes, audits 5S
    - Formée Sauveteur Secouriste du Travail
  • Crown Emballage - Stagiaire Qualité

    2011 - 2011 o Suivi des réclamations du client principal de l’usine
    -Construction et pilotage des plans d'actions consécutifs aux réclamations du client ;
    -Participation aux actions ;
    (exemples : contrôler et mettre à jours les spécifications produits,
    superviser des tests concernant l'intégrité d'un vernis)
    -Participer aux revues Qualité avec l'attachée commerciale et la Direction

    o Pilotage et participation au plan d'actions consécutif au dernier audit ISO
    -Refonte complète du système de gestion de la métrologie (actualisation des données et de la base de données Access, révision de la procédure, supervision de la mise en place d'un système de dérogations)
    -Refonte de la gestion documentaire : révision des documents auditables (procédures générales, enregistrements, consignes), révision du manuel QEHS, création d'un système de consultation informatique de la documentation QEHS)
    -Révision des éléments de la traçabilité sur les lignes de production
    >>>> A mon départ, toutes les non-conformités relevées lors du dernier audit ont été levées ou présentent des actions correctives en cours : l'usine va pouvoir se présenter à l'audit de recertification
  • INSA de Rouen, laboratoire L2M (Matériaux macromoléculaires) - Stagiaire

    2010 - 2010 Projet d'étude:
    essais de synthèse et de polymérisation d’une gamma-lactone en vue de former un polymère inédit.
    Utilisation des techniques de synthèse organique, de synthèse macromoléculaire et des techniques d'analyses IR, RMN, GC-MS, DSC, TGA.
  • INSA de Rouen, laboratoire L2M (Matériaux macromoléculaires) - Equipière/chef de projet

    2010 - 2010 Avec 3 autres élèves (pas vraiment de chef de projet dans l'équipe), suivi d'un projet scientifique concernant la revalorisation du plastique des bouteilles (PET) en mousse polyuréthane pour l’isolation des habitations (recyclage, formulation des mousses, analyses).
  • Université de Southampton (Royaume-Unis) - Stagiaire

    2009 - 2009 Stage de recherche:
    intégration au sein d'une équipe de recherche et participation à la synthèse d'un analogue de la molécule KRN7000 en utilisant notamment des réactions de fluoration.
    Utilisation des techniques de synthèse organique et d’analyses (CCM, colonnes chromatographiques, IR, RMN, HPLC, spectromètre de masse).
  • INSA / Ecole Bachelet - Chef de projet

    2008 - 2008 Dans le cadre de mon projet dit "personnel" effectué à l'INSA de Rouen lors de ma 3ème année, j'ai créé et conduit en collaboration avec une autre élève le projet "Le p'tit labo ambulant" auprès d'élèves de CM2 :

    -Création du projet (Rédaction du cahier des charges, demandes de conventions)
    -Gestion du financement du projet
    -Prise de contact avec l'école et négociations avec le directeur
    -Préparation des 4 interventions de 2h auprès des élèves (présentations, expériences, livrets, interrogation-bilan)
    -Rédaction des comptes-rendus de réunions
    -Pilotage des interventions
    -Bilan et soutenance du projet

    >>>Expérience en gestion et management de projet
  • Laboratoires Boiron, Bois-Guillaume (76) - Stagiaire

    2007 - 2007 Collecte de produits et médicaments homéopathiques suivant les commandes des pharmacies dans l'établissement des Laboratoires Boiron recevant et distribuant les médicaments au niveau régional.

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