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Chloé PRESSOIR

Paris

En résumé

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Entreprises

  • Sanofi - Stagiaire Chargé Contrôle Qualité

    Paris 2016 - 2016 Missions de stage:
    - Optimisation de la gestion des réactifs du laboratoire
    - Analyse de risques sur la péremption des réactifs après ouverture
    - Analyse de risques sur la péremption des solutions préparées au laboratoire
    - Rédactions de protocoles et rapports
    - Utilisation des pharmacopées Européenne et USP
  • Nottingham Trent University - Stagiaire

    2015 - 2015 Missions de stage:
    - Quantification des principaux constituants dans les e-liquides: nicotine, propylène glycol, glycérine par GC/FID et GC/MS.
    - Extractions des e-liquides puis analyse par GC-MS.
    - Analyse qualitative des arômes dans les e-liquides et dans les vapeurs par GC/MS.
    - Mise en place et optimisation d'une machine à fumer.
    - Analyse qualitative et quantitative de la nicotine dans les vapeurs de cigarettes électroniques.
  • CNRS - Stagiaire au CEMHTI CNRS

    Paris 2014 - 2014 Missions de stage:
    - Conception d'un automate permettant l'extraction du Cuivre 64 (recherches bibliographiques).
    - Mise en place de l'automate : réalisation du montage, création du synoptique de pilotage d'électrovannes par ordinateur.
    - Réalisation de tests permettant l'automatisation du montage : transferts entre les différentes parties, étanchéité du système, systèmes de chauffage, électrovannes répondant aux commandes...
    - Dosage par spectrophotomètre UV et plaques colorées du Nickel et du Cuivre.
    - Dosage des métaux présents dans des échantillons de Cuivre 64 par ICP/MS.
    - Formation à la radioprotection.
  • Orgapharm - Stagiaire Développement Analytique

    2013 - 2013 Missions de stage:
    - Prise en main d'une méthode HPLC/UV pour la validation de la teneur résiduelle en formaldéhyde dans un principe actif puis validation de la méthode.
    - Développement ( mise en solution, paramètres analytiques...) et validation d'une méthode en HPLC/UV de la teneur résiduelle en formaldéhyde dans un autre principe actif en conformité avec les Pharmacopées Européenne et Américaine.
    - Suivi de projets de développements de synthèses par GC et HPLC (quantification d'impuretés).
    - Qualité : applications des règles de bonnes pratiques de fabrication et laboratoire, traçabilité des documents.
  • Hutchinson - Stagiaire aux Etudes Avancées

    Paris 2012 - 2012 Missions de stage:
    - Mise en place et réalisation d'un dosage potentiométrique du formaldéhyde.
    - Dosage du formaldéhyde par spectrophotométrie UV/visible.
    - Suivi cinétique de composés libérant du formaldéhyde par spectrophotométrie UV/visible et par dosage potentiométrique.
    - Suivi de la taille des particules permettant la synthèse d'aérogels par DLS (dynamic light scatering ( tests de différents paramètres : température et temps de chauffage...).

Formations

  • Université De Poitiers, Sciences Fondamentales Et Appliquées (SFA) (Poitiers)

    Poitiers 2014 - 2016 Master Chimie Analytique et Qualité


    Techniques chromatographiques
    Spectrométrie de masse
    RMN (1H, 13C, 2D, solide)
    Enzymologie
    Phytosanitaire
    Radiochimie
    Management d'équipe
    Outils préventifs qualité/sécurité
  • Université De Poitiers, Sciences Fondamentales Et Appliquées (SFA) (Poitiers)

    Poitiers 2013 - 2014 licence chimie analytique et qualité
  • IUT Chimie Orléans

    Orleans 2012 - 2013 Licence professionnelle analyse contrôle : industries chimiques et pharmaceutiques

    - Techniques séparatives: (HPLC, GC, CI), electrophorèse capillaire,électrochimie
    - Préparation d'échantillon: SPE, LLE, SPME
    - Techniques spectrométriques: ICP, ICP-MS, fluorescence X, RMN, spectrométrie de masse, techniques couplées HPLC/MS CPG/MS, analyses thermiques
    - Chimiométrie: validation de méthodes, plans d'expériences, métrologie
    - Biochimie: constituants cellules, notions enzymologie-m
  • IUT Orléans

    Orleans 2010 - 2012 DUT Chimie

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