Christelle DAMBLAT

Christelle DAMBLAT

Conseillère en rangement, Scic Interstices

Propose son expertise
 

En poste chez Scic Interstices, En cours de création d'entreprise

Précédents : Altran France, Consultys, Unither Industries, Sanoflore

 

Précédents : N/A, Ecole Des Mines D'Albi-Carmaux, Lycée Louis Barthou, Lycée Gaston Crampe

 

    En résumé

    Pic de travail ? Service surchargé ? Besoin de main d'œuvre ponctuelle ? Et si vous valorisiez vos ressources compétentes au lieu de recruter du personnel en plus ? Vous libéreriez ainsi du temps pour vos équipes déjà formées et efficaces sur le terrain, au lieu d'en perdre à former de nouvelles recrues. Il vous suffit de déléguer votre charge documentaire à un rédacteur technique. Pas besoin de création de nouveau poste, ni de formation, pas de demande d'accès, pas de bureau à libérer... Vous faites appel à moi uniquement quand vous en avez besoin. Ingénieur en procédés pharmaceutiques de formation, je travaille depuis plus de 5 dans le domaine de la validation (procédé, nettoyage, conditionnement, scale up, stabilité...). Libérez vos équipes pour aller sur le terrain et aux réunions ! Passer facilement les fins de mois et clôturer vos projets dans les délais ! Vous m'envoyez les templates et raw data, et vous recevez directement les documents finis ! N'hésitez pas à me contacter si vous souhaitez en savoir plus ou obtenir un devis, Plus d'informations sur le site : www.polymathie.fr

Parcours

Conseillère en rangement

Chez Scic Interstices

De janvier 2019 à aujourd'hui
Découvrez une méthode simple et rapide pour gagner du temps, de l'argent, de l'énergie et du bien-être ! Plus d'information sur mon site Internet : www.christelledamblat.fr. Belle journée, à vous,
 

Rédacteur technique

Chez En cours de création d'entreprise

De 2015 à aujourd'hui
Rédaction de documents de validation (protocole, rapport..) Traduction français - anglais ou anglais français de documents de validation (protocole, rapport...) ou qualité (déviation, change control...) Relecture de documents de validation ou qualité Pour plus de renseignements : ...
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Ingénieur validation

Chez Altran France

De janvier 2018 à avril 2018
En mission sur de la validation de nettoyage chez Zimmer (Valence) et Sanofi (Lyon)
 

Consultante - ingénieur validation

Chez Consultys

De août 2012 à mai 2014
Consultys - Lausanne / Consultante pour le laboratoire pharmaceutique Novartis Validation, Technical Manufacturing Service, formes liquides et semi-solides (gel, émulgel et crèmes): - Validation de procédé de fabrication, de conditionnement et de nettoyage ; - Coordination des ...
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Consultante - ingénieur validation / chargée de projet

Chez Consultys

De août 2010 à août 2012
Consultys - Bruxelles / Consultante pour le laboratoire pharmaceutique GSK Validation / gestion de projet, service Support (injectables) : - Validations stabilité, stérilité et compatibilité des contenants ; - Management de projet impactant plusieurs unités de production ; - ...
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N/A, Bruxelles

N/A

2012
formation : PMP, project management
 

N/A, N/A

N/A

2011
Soft skills (3 modules) : Les bases et la communication, la collaboration constructive et la gestion des troubles
 

Chargée de projet & ingénieur R&D

Chez Unither Industries

De août 2008 à janvier 2010
Laboratoire pharmaceutique service Développement (galénique) - développement et amélioration de formules en laboratoire ; - industrialisation / scale up
 

Stage ingénieur

Chez Unither Industries

De février 2008 à août 2008
Stage ingénieur, service Développement (galénique) Sujet : Reformulation de comprimés effervescents de Citrate de Bétaïne
 

Ecole Des Mines D'Albi-Carmaux, Albi

Diplôme d'ingénieur , Ecole des Mines d'Albi-Carmaux

De 2004 à 2008
Option génie pharmaceutique et cosmétique
 

Stage ingénieur

Chez Sanoflore

De mai 2007 à août 2007
Sujet : Mise en place d'un système de surveillance des appareils de contrôle, travail au laboratoire de contrôle qualité
 

Lycée Gaston Crampe, Aire Sur L' Adour

Bac S - option physique/chimie, Lycée Gaston Crampe

De septembre 2000 à juin 2003
 

Compétences

 
  • Anglais : niveau avancé
  • Assurer des validations de procédés de fabrication
  • Connaissance de 4 types de forme pharmaceutique :
  • Connaissance des outils bureautiques : Word, Excel
  • Connaissances des BPF et GMP
  • Création et suivi de documents réglementaires : pr
  • Domaines : validation, transposition industrielle
  • Français : langue maternelle
  • Voir toutes les compétences (11)