Clarisse Lejeune
Post-doctorante Chimie medicinale
Post doctorat en Chimie medicinale a l'Universite d'Oxford au sein de l'equipe de Christopher Schofield (financement Structural Genomics Consortium/Pfizer): Epigenetique et Synthese d'inhibiteurs d'enzymes demethylase (janvier 2011-decembre 2012).
These en chimie des produits naturels a l'ISCN/CNRS au sein de l'equipe d'Ali Al-Mourabit: Extraction d'eponges marines phylogenetiquement liees et synthese biomimetique de la Palau'amine et de ses congeneres (octobre 2007- decembre 2010).
44 contacts2011 - 2012Recherche d'inhibteurs d'enzymes demethylase JMJD, FBXL11: synthese et caracterisation d'analogues selectifs et actifs, SAR par modelling et docking.
Tests par alpha screening.
2007 - 2010Extraction d'eponges marines: isolement d'alcaloides nouveaux de la famille des Pyrroles-2-aminoImidazoles, caracterisation par etudes structurales (HPLC-MS, RMN...) et etude de familles d'eponges phylogenetiquement liees par metabolomique.
Chimie organique: Syntheses d'intermediaires avances de la Palau'amine et de ses congeneres, syntheses totales d'alcaloides de la famille des Pyrroles-2-AminoImidazoles et d'analogues biologiquement actifs de cette famille: elaboration de voies de synthese, methodologie de la reaction d'addition oxydante de guanidine, chimie organique de synthese, purification et caracterisation.
Encadrement d'etudiants (IUT, master)
Presentations orales et de posters
Ecriture de publications
2007 - 2007Departement du metabolisme therapeutique, Rueil Malmaison: differentes voies de synthese de 3-carboxypyrazoles substitues, recherche d'activites contre les risques metaboliques lies a l'obesite: syntheses, purifications et analyses structurales de composes therapeutiques.
2006 - 2006Departement de Neurologie CEDD Harlow (UK):
Strategic organic synthesis for the development of a novel-receptor agonist drug for Alzheimer’s disease: Synthesis, purifications and analysis of therapeutic compounds