Cyrielle MASSON
Cadre en chimie analytique et qualité
2010 - 2011LABORATOIRES BAINS ET AROMES, conception et fabrication à façon de produits cosmétiques, FORCALQUIER
CDD de 11/2010 à 09/2011
Contrôle et libération des vracs et produits finis (cosmétiques, savons, senteurs de la maison, produits Bio). Libération des articles de conditionnement. Gestion des non conformités. Revue des dossiers de lot avant libération. Contrôle des produits en retour (sous-traitance et retours clients).
Gestion de l’échantillothèque des vracs et produits finis. Participation à l’entretien du laboratoire.
Formation des personnels de production à certaines procédures, sensibilisation et veille au respect des référentiels qualité (Ecocert, BPF, Iso etc).
2010 - 2010ALPES ENVIRONNEMENT, usine de régénération de solvants groupe VEOLIA propreté, PEYRUIS
Plusieurs missions d'intérim entre 05/2010 et 09/2010
Contrôle des solvants usés entrant, des en-cours de fabrication, des produits finis (solvants régénérés par distillation et pervaporation) ainsi que des expéditions.
Analyse préalable d’échantillons afin de déterminer si la matière est valorisable.
2009 - 2010ARKOPHARMA, laboratoire pharmaceutique spécialisé dans les produits naturels, CARROS
Département R&D - service affaires réglementaires
CDD de 12/2009 à 03/2010
Rédaction, dépôt et suivi des dossiers d'enregistrement en veillant au respect des délais et de la réglementation en vigueur. Archivage, veille réglementaire, vérification des packagings et notices. Obtention des licences de mise en marché de deux produits au Canada.
Périmètre d'activité : médicaments, produits naturels et diététiques, zone grand export (hors UE).
Collaboration avec différents services : international, marketing, production, qualité, R&D...
2008 - 2009THERAMEX, laboratoire pharmaceutique filiale du groupe MERCK SERONO, MONACO
Unité de développement chimique : Développement analytique - contrôle qualité
CDD de 02/2008 à 05/2009
Développement analytique : support au développement chimique de procédés, mise au point de méthodes HPLC, rédaction des rapports associés, mise à jour des procédures et spécifications.
Contrôle de produits selon protocoles en vigueur dans le respect des délais et des priorités.
Etudes de stabilité, rédaction des protocoles et comptes-rendus de résultats.
Participation à la gestion de la qualité au sein du laboratoire : traitement des résultats hors spécifications et des non-conformités, revue des documents, gestion de l’échantillothèque, suivi des instruments, mise en place d’actions correctives, formation « être audité ».
Collaboration avec les services R&D, qualité, réglementaires et formation de deux stagiaires.
2006 - 2007MONACHEM, fabrication de principes actifs pharmaceutiques stéroïdes, MONACO
Service de développement industriel - analytique
Apprentissage en alternance : entreprise-Faculté
Projet : Déclarer Monachem comme fabricant d’une matière première stéroïde.
Evaluation de différentes sources de produit de départ.
Support analytique au développement chimique du procédé : recherche des substances apparentées et suivi cinétique des impuretés par HPLC.
Développement et validation des méthodes analytiques (dosage UV, perte à la dessiccation et HPLC : optimisation des paramètres analytiques, étude de robustesse).
Rédaction de comptes-rendus de développement analytique et mise à jour de procédures.
