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Cécile DESMULIE

La Tronche

Electionseuropéennes 2024

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En résumé

Ingénieur en génie biomédical de formation, j’ai rejoint la société KOELIS en 2009.

KOELIS est une jeune entreprise grenobloise spécialisée dans l’imagerie et la chirurgie assistée par ordinateur. L’équipe de KOELIS développe et commerciales des solutions uniques et innovantes pour répondre à de nouveaux défis en urologie en apportant des outils adaptés à une meilleure prise en charge du cancer de la prostate.

En tant que chef de produit je travaille en étroite collaboration avec les équipes R&D, la force de vente et les spécialistes cliniques pour assurer le développement de nouveaux produits.

Mes compétences :
Marketing
Force de proposition
Créativité
Relationnel
Esprit d'équipe
Management
Dynamisme

Entreprises

  • KOELIS - CHEF DE PRODUIT

    La Tronche 2013 - maintenant A l’interface entre les équipes cliniques, techniques et commerciales, je suis responsable du développement et de l’amélioration du catalogue produit.
    J’apporte mes idées et mes compétences tout au long du cycle de vie d’un produit, J’accompagne et supporte la force de vente et je manage l’équipe application dans l’objectif de satisfaire le client final.

  • KOELIS - RESPONSABLE APPLICATION PRODUIT

    La Tronche 2011 - maintenant En tant que responsable de l'application produit, je suis en charge de la promotion produit, de la formation, du suivi et du support clients et suis fortement impliquée dans les processus de ventes et de marketing.

    Mes missions principales:

    - Promotion produit avant vente sur sites et sur congrès
    - Formation, suivi et support clients
    - Participation à la définition de la stratégie commerciale
    - Analyse du marché et veille concurrentielle
    - Organisation de congrès

  • KOELIS - INGENIEUR QUALITE ET APPLICATION

    La Tronche 2009 - 2011 En tant qu’Ingénieur Qualité et Application mes missions consistent:

    Pour la partie Application à :

    - Assurer la formation, le suivi et la maintenance des clients
    - Organiser les démonstrations sur site et la participation aux congrès
    - Recueillir, analyser et traduire les besoins cliniques
    - Participer aux réunions de conception
    - Effectuer les tests de validation des produits
    - Mettre en place une veille scientifique et concurrentielle

    Pour la partie Qualité / Affaire réglementaire à :

    - Maintenir le Système Qualité de l’entreprise conformément à l’ISO 13485
    - Procéder aux audits internes ainsi qu’aux audits sous traitants et fournisseurs
    - Elaborer et rédiger les dossiers d’enregistrement CE et 510k pour la mise sur le marché des produits
    - Assurer une veille réglementaire des produits
    - Réaliser les activités de suivi Post Market et de vigilance
    - Suivre les activités de gestion des risques selon l’ISO 14971

  • Laboratoire IBITECH de Gent (Belgique) - Ingénieur de recherche

    2008 - 2009 L’institut des technologies biomédicales de Gand focalise ses recherches sur l’étude des flux et processus de transport du sang et fluides biologiques dans le système cardiovasculaire et les organes artificiels.

    Le thème du projet au sein du laboratoire était l’étude de la rigidité artérielle, indicateur de risque pour les maladies cardiovasculaires.
    Mes missions consistaient à :
    - se familiariser avec les paramètres cardiovasculaires
    - mesurer par tonométrie l’onde de pression à l’artère radiale
    - développer et valider un algorithme permettant le calcul de l’index d’augmentation périphérique
    - recueillir, analyser et comparer les résultats obtenus avec la littérature.

  • Centre Hospitalier d'Armentières (59) - Ingénieur Hospitalier

    2008 - 2008 Hôpital Référent de Flandre Intérieure, le Centre Hospitalier d'Armentières est un établissement public de santé.

    L’objectif de mon travail au sein du CH était de mettre en place le dépistage auditif néonatal.
    En collaboration avec les services ORL, pédiatrie et maternité ainsi que le biomédical mes missions étaient :
    - Recueillir le besoin clinique
    - Etudier la faisabilité du projet
    - Définir un cahier des charges
    - Evaluer les différentes techniques de dépistage auditif
    - Rédiger un protocole de test
    - Tester différents dispositifs mis le marché sur une population de nourrisson
    - Analyser et comparer les dispositifs testés (coût/qualité)
    - Conclure sur le produit et le protocole le plus adapté pour l’hôpital (service médical rendu et rentabilité)

Formations

  • ISIFC

    Besancon 2006 - 2009 Ingénieur en Génie Biomédical

    Formation à la double culture technique et médicale.

    Programme:
    - Science du Vivant
    - Science de l'Ingénieur
    - Marketing, Communication
    - Qualité et Affaires Réglementaires

  • Lycée Gustave Eiffel

    Armentieres 2004 - 2006 Classe Préparatoire Scientifique PT (Physique, Technologie des Sciences de l'Ingénieur) - Formation spécialisée dans les Sciences de l'Ingénieur (mécanique et automatique) basée sur l'analyse et la conception de systèmes techniques.

  • Lycée Gustave Eiffel SSI

    Armentieres 2001 - 2004 Spé Maths

Réseau

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