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David BERNIER

Suresnes

Electionseuropéennes 2024

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En résumé

Expérience depuis plus de 10 ans dans l'industrie pharmaceutique à travailler en développement analytique (mise au point et validation de méthodes, études de stabilité ICH, libération de lots pour études cliniques) et comme responsable de projet en développement pharmaceutique (coordination des activités de développement galénique et analytique) en interaction avec le développment chimique, les affaires réglementaires, le packaging et logistique, production et assurance qualité.

Mes compétences :
R&D
Industrie pharmaceutique
Chimie analytique
Gestion de projet

Entreprises

  • SERVIER - Responsable de laboratoire

    Suresnes 2009 - maintenant Mise en place d'un laboratoire de développement analytique dont la mission est d'être une interface entre le développment et la production (travaux de réaménagement, recrutement de l'équipe, mise en place des interfaces)

  • SERVIER - Responsable de laboratoire

    Suresnes 2009 - maintenant Depuis 2009 Laboratoire Servier Industrie, Responsable de laboratoire développement industriel, GIDY (45).
    2007-2009 Novartis Pharma, Responsable de projet développement pharmaceutique, ORLEANS (45).
    2002-2007 Novartis Pharma, Responsable de projet développement analytique, ORLEANS (45).
    2000-2002 Merck Santé, Chef de laboratoire, SURESNES (92).
    1999 - 2000 Lipha s.a., Adjoint au responsable du laboratoire de contrôle, LYON (69).
    1998 - 1999 Parke-Davis, Laboratoire de développement analytique, ORLEANS (45).

  • NOVARTIS - Responsable projet développement pharmaceutique

    RUEIL MALMAISON 2002 - 2009 - Définition de la stratégie de développement de produits pharmaceutiques et des ressources associées (de Phase I jusqu’à l’enregistrement) en concertation avec les départements de développement chimique, des affaires réglementaires, de packaging et logistique, de production et assurance qualité
    - Mise en place de la stratégie approuvée et suivi du plan de développement d’un point de vue galénique et analytique (suivi de la documentation, résolution de problèmes, communication, gestion budget et ressources, sous-traitance)
    - Contribution à la soumission et à l‘enregistrement international de Tasigna® (participation à la rédaction du dossier pharmaceutique et réponses aux questions)

Formations

Pas de formation renseignée

Réseau

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