Mes compétences :
Affaires réglementaires
DMOS
Pharmacien
Publicité
Entreprises
TEVA Laboratoires
- Stagiaire Contrôle Publicité
2012 - maintenantContrôle Publicité : 6 mois
• Validation et dépôts ANSM de documents promotionnels
• Validation de documents promotionnels sur les dispositifs médicaux
• Validation de documents non promotionnels : dossiers « environnement », documents institutionnels, documents de formation, documents de communication de la filiale Europe dans le cadre de congrès Européen.
• Charte de la visite médicale : validation d’argumentaires et participation à des mises en situations de visiteurs médicaux
• Mise à jour des listes positives et de la base de données OSCAR
Affaires Réglementaires : 5 mois
• Dépôt de variations de type I et II ;
• Dépôt de Demandes de modification de l’information médicale (DMI) ;
• Renouvellements d’AMM ;
• Validation d’articles de conditionnement ;
• Formation aux différentes bases de données du laboratoire (Global Insight)
Service ICAR - Information Conseil Adaptation Rénale
- Attaché de Recherche
2011 - 2011- Conseils sur l'adaptation posologique des médicaments destinés à être prescrits chez des patients insuffisants Rénaux
- Participation à de la recherche clinique : Néphrotoxicité de certains médicaments (ex: anti-rétroviraux, AINS)
Assistance publique - Hôpitaux de Paris
- Externe en Pharmacie
Paris2010 - 2011hôpital de la Pitié-Salpétrière :
- Service de Néphrologie
- Service de Biochimie Métabolique
- Service de Gestion des médicaments
