DESBOS Cyrielle

Pharmacien chef de projet Qualité - Lyophilisation - MSFP, MERIAL

69LyonRhône-Alpes - France

Pharmacien Industriel Junior thésé

(Spécialisation « Biomédicaments et Management»)

Intérêts pour la Bioproduction, le Contrôle Qualité, et le dvlpt analytique.

THESE le 30 sept 2011 sur une thématique industrielle d'actualité (liée au CQ)

Attitude positive, ouverte d’esprit, autonome et appliquée, esprit d’équipe

Bonnes connaissances sur le monde vétérinaire.

DESBOS Cyrielle
44 contacts
Depuis 2012
Expérience professionnelle
2011 - 2011

Juin 2011 / Dec 2011
Mission AQ / CQ réalisée sur une thématique liée aux endotoxines bactériennes :
Root cause analysis,compilation de données, analyse des dossiers de lots, rédaction et mise en oeuvre de CAPA,validation d'une nouvelle méthode analytique,mise en oeuvre d'actions d'amélioration continue dans un laboratoire microbiologique nouvellement installé, suivi de projet.

Hospitalisation et soins
2010 - 2011

Fév 2010 - janv 2011
Laboratoire MERIAL (69800 St Priest, site LPA) :
Déploiement d’un équipement robotisé ELISA pour la gamme aviaire (département Contrôle Qualité Virologie). Méthodologie en V : définition des besoins, cahier des charges, dossier de spécifications, contractualisation, VSIA, QI, QO, QP, validation de méthodes, gestion des aléas. Formation gestion de projet + approfondissement des connaissances virologiques et analytiques.

Industrie Pharmaceutique

Mai-août 2009
Laboratoire BOIRON (69150 Messimy) :
Stage dans le département Production. Elaboration et réalisation d’un protocole de qualification pour une station de lavage, gestion documentaire en Assurance Qualité / validation de nettoyage.

Industrie Pharmaceutique

Jan-mars 2009
Hôpital de Frankston (3199 VIC, Australie) :
Stage de Pharmacie Clinique au sein de la structure hospitalière « Peninsula Health ». Visite et conseils aux patients, réalisation de quick-audits et de posters de prévention.

Hospitalisation et soins

Oct-dec 2008
Hôpital Lyon Sud (69 310 Pierre Bénite) :
Stage au sein de la Pharmacie avec suivi du recueil de données concernant les molécules innovantes. Ouverture sur les contraintes économiques et réglementaires liées à l’utilisation des biomédicaments.

Hospitalisation et soins

Juin-août 2008
Laboratoire BOIRON (69150 Messimy) :
Stage dans le département d’Assurance Qualité. Rédaction de modes opératoires pour les chaînes de conditionnement liquides pâteux, travail en zone de production, en partenariat avec les équipes techniques.

Industrie Pharmaceutique

Juin-sept 2007
Faculté de pharmacie d’Islande (101 Reykjavik, Islande) :
Réalisation d’un protocole d’études de flux des cyclodextrines ayant aboutit à une publication dans AAPS PharmSciTech.

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