DESBOS Cyrielle
Pharmacien chef de projet Qualité - Lyophilisation - MSFP, MERIAL
Pharmacien Industriel Junior thésé
(Spécialisation « Biomédicaments et Management»)
Intérêts pour la Bioproduction, le Contrôle Qualité, et le dvlpt analytique.
THESE le 30 sept 2011 sur une thématique industrielle d'actualité (liée au CQ)
Attitude positive, ouverte d’esprit, autonome et appliquée, esprit d’équipe
Bonnes connaissances sur le monde vétérinaire.
2011 - 2011Juin 2011 / Dec 2011
Mission AQ / CQ réalisée sur une thématique liée aux endotoxines bactériennes :
Root cause analysis,compilation de données, analyse des dossiers de lots, rédaction et mise en oeuvre de CAPA,validation d'une nouvelle méthode analytique,mise en oeuvre d'actions d'amélioration continue dans un laboratoire microbiologique nouvellement installé, suivi de projet.
2010 - 2011Fév 2010 - janv 2011
Laboratoire MERIAL (69800 St Priest, site LPA) :
Déploiement d’un équipement robotisé ELISA pour la gamme aviaire (département Contrôle Qualité Virologie). Méthodologie en V : définition des besoins, cahier des charges, dossier de spécifications, contractualisation, VSIA, QI, QO, QP, validation de méthodes, gestion des aléas. Formation gestion de projet + approfondissement des connaissances virologiques et analytiques.
Jan-mars 2009
Hôpital de Frankston (3199 VIC, Australie) :
Stage de Pharmacie Clinique au sein de la structure hospitalière « Peninsula Health ». Visite et conseils aux patients, réalisation de quick-audits et de posters de prévention.
Oct-dec 2008
Hôpital Lyon Sud (69 310 Pierre Bénite) :
Stage au sein de la Pharmacie avec suivi du recueil de données concernant les molécules innovantes. Ouverture sur les contraintes économiques et réglementaires liées à l’utilisation des biomédicaments.
Juin-sept 2007
Faculté de pharmacie d’Islande (101 Reykjavik, Islande) :
Réalisation d’un protocole d’études de flux des cyclodextrines ayant aboutit à une publication dans AAPS PharmSciTech.