Dorian CAUDAL
Doctorant, INSERM Centre de Psychiatrie et de Neurosciences
Après une classe préparatoire à Nantes (Biologie Chimie Physique Sciences de la Terre), je me suis orienté vers une école d'ingénieurs en biotechnologies, parcours clôturé par un stage de 6 mois en neuropharmacologie chez GSK (London).
J'ai récemment (novembre 2011) terminé mon doctorat en Neurosciences à l'INSERM de l'hôpital Ste Anne (Paris 14), au cours duquel j'étais aussi moniteur en chimie organique / analytique à Paris Descartes (Saints-Pères).
Je suis actuellement en recherche d'un poste d'ingénieur ou d'un post-doctorat dans l'industrie pharmaceutique.
2008 - 20112 articles publiés au cours de la thèse:
-Acute Stress Induces Contrasting Changes in AMPA Receptor Subunit Phosphorylation within the Prefrontal Cortex, Amygdala and Hippocampus.
Dorian Caudal, Bill P. Godsil, François Mailliet, Damien Bergerot, Thérèse M. Jay - PLoS One, 2010 Dec 8; 5 (12)
- Acute stress-induced temporal and regional modulation of AMPAR phosphorylation in the prefrontal cortex and the amygdala: evidence for genomic and non-genomic glucocorticoid receptors actions.
Dorian Caudal, Bill P. Godsil, Marion Rame, Thérèse M. Jay
Soumis à Frontiers in Neuroendocrinology.
Une première partie de la thèse a visé à établir
(1) Le rôle de l’activation ou inactivation du noyau basolatéral de l’amygdale dans l’expression de la plasticité (PLT) préfrontale avec ou sans épreuve de stress
(2) Le rôle du système noradrénergique de l’amygdale dans la plasticité préfrontale et sa contribution dans les effets négatifs du stress
(3) l’action synergique de l’amygdale et du système endocrinien
La deuxième partie de la thèse, effectuée en parallèle, a consisté à déterminer si l’activation ou l’inactivation de l’amygdale modifie les mécanismes cellulaires et moléculaires que l’on sait impliqués dans la réponse au stress et à vérifier si ces composants cellulaires sont aussi mobilisés lors de la réversibilité des effets par certains psychotropes (antidépresseurs et antipsychotique) et par de nouvelles molécules. Enfin, c'est parallèlement à la dynamique d'activation des glucocorticoïdes (adrénalectomie) que nous étudierons la contribution des composants cellulaires.
L’équipe bénéficiant de collaborations internationales (P Svenningsson, Karolinska Institute, Stockholm, Suède ; N Sousa, Life and Health Sciences Research Institute, University of Minho, Braga, Portugal), j’ai eu la chance de me familiariser très vite aux techniques utilisées en routine dans ces deux groupes : phosphorylation des récepteurs AMPA, microdissection laser, plasticité structurale, neurogenèse, adrénalectomie et rôle des glucocorticoïdes.
En parallèle, j'occupe un poste de moniteur en chimie analytique et organique (TP et TD) pour des étudiants de licence 1 et licence 2
à l'Université Paris Descartes - UFR Biomédicale des Saints-Pères
2009 - 2009Organisation d'une manifestation visant à favoriser l'insertion des docteurs en entreprise :
-Membre de l'association Biodocs
-planification des tâches.
-recherche d’intervenants et de sponsors (budget de 13 000 euros).
-logistique (salle, traiteur).
-mise en place de moyen de publicité et de communication.
-animation de tables rondes.
Cette journée BIOTechno a rassemblé 200 jeunes chercheurs et 50 professionnels qui ont partagé leurs expériences personnelles dans tous les domaines accessibles aux jeunes scientifiques (consulting, R&D, journalisme, communication scientifique, business-development, valorisation intellectuelle, création d’entreprise…). site internet: http://www.biotechno.asso.fr
2007 - 2008études pharmacologiques d’antagonistes orthostériques et allostériques de la substance P (utilisés classiquement en recherche et composés de GSK), un ligand naturel des récepteurs NK1 impliqués dans la schizophrénie et la dépression. Article à paraître très prochainement (3ème auteur).
techniques utilisées: radioligand binding assay, expériences de saturation, liaison, association/dissociation de composés radioactifs (tritium), agonistes et antagonistes, sur des récepteurs neuronaux, inhibition de liaison du ligand naturel par des compétiteurs, techniques de neuropharmacologie in vitro, culture cellulaire, transfection.