Edwige LEMERCIER

Transférer les activités existantes aux Etat-Unis dans la nouvelle filiale française,
Implanter les équipements dans les locaux,
Corréler les tests et les résultats entre les deux sites,
Recevoir les échantillons et mener les analyses de routine.

Tests immunologiques, ELISA
Tests biochimiques, cinétiques.

Physico-chimie : solubilités, ElogDoctanol, PAMPA, formulations pour injections in-vivo, dosages HPLC de doses actives

Métabolisme in-vitro : stabilités sur microsomes, plasma
Etudes des interractions médicamenteuses sur les cytochromes, test CYP-inhibition et CYP-HLM
Détermination des constantes cinétiques

Utilisation du Fluostar lecteur de plaques fluorimétrie et absorbance
HPLC Alliance
UPLC-masse Quatro Micro, logiciel MassLynx
UPLC-masse QTrap API3200, logiciel Analyst

Controle qualité, BPL
Analyses physico-chimiques : Fast-LC UV et fluorimétrie, stabilités.

HPLC Alliance, logiciel Empower
LIMS, TANAO

Sujet d'apprentissage : mise au point d’une méthode HPLC de quantification d’impuretés dans une substance pharmaceutique. Utilisation d'un étalon interne.

Contrôle Qualité : HPLC, CPG, IR, conductimétrie, titrimétrie, Karl Fisher, pH.

HPLC Agilent, logiciel Borwing PDA