Elodie AIROLA
Manager d'études, Oncodesign
Après 3 ans de classe préparatoire BCSPT-Vétérinaire, j'ai choisi d'intégrer l'ENSTBB (Ecole Nationale Supérieure de Technologie des Biomolécules de Bordeaux), école d'ingénieurs spécialisée dans la production, la caractérisation et la purification de biomolécules. Cette formation m'a permis d'acquérir des compétences dans tous les domaines des biotechnologies, et en particulier une bonne connaissance du monde pharmaceutique.
Particulièrement intéressée par les domaines de la santé animale et humaine, j'ai décidé de me perfectionner en techniques de culture cellulaire lors de mes 2 stages en entreprise et souhaite aujourd'hui mettre mes compétences au service de la thérapie cellulaire, aussi bien humaine que vétérinaire.
Pour plus de détails, n'hésitez pas à aller consulter mon profil LinkedIn:
http://fr.linkedin.com/in/airolaelodie
91 contactsStagiaire, Joint Research Centre (Ispra, Italie) - Commision Européenne - IHCP - In Vitro Method Unit
2010 - 2011* Sujet du stage:
"Diminution du temps de différentiation des cellules HepaRG en cultivant les hépatocytes en 3D dans un bioréacteur"
* Mots clef:
Culture cellulaire en 3D, cellules humaines, BPL, toxicologie, ADME, hépatocytes (HepaRG), Induction du cytochrome P450, immunofluorescence, PCR, biologie moléculaire, techniques in vitro alternatives aux tests sur les animaux.
* Missions réalisées:
- Réalisation de l’étude (sujet de thèse): planification des expériences; décongélation, ensemencement et culture à long terme des cellules; analyse, interprétation des résultats; optimisation du procédé de culture.
- Travail en accord avec les BPL & BPCC, optimisation de leur mise en place; rédaction de SOPs.
- Résolution de problèmes et mise en place de techniques alternatives pour évaluer la réponse cellulaire.
- Présentations lors des réunions du département; Rapport final et soutenance du projet en anglais.
* Techniques utilisées:
- Culture cellulaire en 3D (spinner-bioréacteur) et 2D (plaques et flasques) d’hépatocytes humains (HepaRG)
- Méthodes analytiques: cytotoxicité, induction CYP450 (ADME, biotransformation), immunofluorescence, qRT-PCR, biologie moléculaire
* Contexte de travail: Environnement international et multiculturel
2009 - 2009* Sujet du stage:
"Comparaison de 2 milieux sans sérum pour la culture de cellules stromales adipeuses"
* Mots clef:
Culture cellulaire, milieu de culture, tissu adipeux, ADSC (Adipose-Derived Stromal Cells), immunologie, cytométrie en flux (FACS), essai clinique
* Missions réalisées:
- Réalisation de l’étude en accord avec les procédures prédéfinies
- Planification des expériences
- Enregistrement, analyse et interprétation des résultats
* Techniques utilisées:
- Culture cellulaire en T-flask
- Cytométrie en flux (FACS), bicolore FITC/PE
- Cryoconservation
2008 - 2011Aperçu de la formation:
• Culture cellulaire: Culture in vitro de cellules humaines (2D&3D); production de protéines recombinantes; cultures CHO en flasque, spinner et bioréacteur; création de lignées cellulaires; contaminations et conditions stériles.
• Biologie moléculaire: PCR, qRT-PCR, ELISA, immunofluorescence, Western Blot, Spectrométrie de masse
• Gestion de projets: Microsoft Project, Gestion d’équipe; Conception, développement, optimisation d’un projet industriel de groupe à l’échelle pilote; Evaluation d’un projet pour la production de biomolécules à haute valeur ajoutée.
• Contrôle et Assurance qualité: BPL/BPF et BPCC, ISO (9001, 14001), OHSAS 18001, REACH; rédaction d’une grille d’audit.
• Fermentation (microbiologie industrielle, procédés de fermentation: continu, batch, fed-batch)
• Purification (chromatographie, électrophorèse, utilisation d’appareils Äkta et logiciel Unicorn)
• Mathématiques, Statistiques (T test, ANOVA), Informatique (Matlab, Python) et Bioinformatique (NCBI, UniProt, EMBL)
• Marketing, Ressources Humaines, Brevets, Industrie pharmaceutique.