Elodie PLIQUET
Ingénieur d'études- PhD Student, INVECTYS- Institut Pasteur
Serious and organized with a strong desire to learn, I'm a rigourous person who likes going to the discovery of many areas (immunology, oncology, molecular biology...).
I work in a team and independently, as well. I have a great adaptability to any situation.
All of this is complemented by a curious mind and cheerfulness.
De nature consciencieuse et méthodique accompagnée d’un vif désir d’apprendre , je suis une personne assez rigoureuse qui aime aller à la découverte de nombreux domaines (immunologie, cancérologie, biologie moléculaire...).
J'aime travailler en équipe mais aussi de façon indépendante et je possède aussi une grande capacité d'adaptation à toute situation.
Tout ceci est agrémenté d'une vivacité d'esprit et d'une bonne humeur permanente.
2011 - 2011Plateforme d’Immunologie Mucosale
Sujet : Développement d'un modèle in vitro humain de DCs polarisantes
Ce projet implique la maitrise des techniques de culture cellulaire (gradient de densité, MoDCs, LTs), de Phénotypage cellulaire (cytométrie en flux), de Dosages cytokiniques (Elisa, CBA) et de RT-qPCR.
STALLERGENES est un laboratoire pharmaceutique européen, leader dans le traitements des allergies respiratoires par immuunothérapie allergènique.
Ainsi ce projet s'intègre dans une logique de suivi clinique.
2010 - 2010Unité de recherche en Immunobiologie (Pr C. Perreault)
Sujet : L’effet de l’Immunoprotéasome (IP) sur la prolifération cellulaire.
Ce projet implique la maitrise des techniques de culture cellulaire (lignée 293TREx), de Western Blot ainsi que de quantification cellulaire (cytométrie en flux: CFSE).
Les lignées 293TRex ont été transfectées avec trois plasmides différents codant respectivement les sous-unités catalytiques beta1i (PSMB9, LMP2), beta2i (PSMB10, LMP10, MECL1) et beta5i (PSMB8, LMP7)de l'immunoprotéasome (293IP). Les cellules contenant les plasmides ont été sélectionnées par un gène de résistance inséré dans les plasmides .
L’induction des sous-unités catalytiques de l’IP est régie par le Système T-Rex (Tetracycline Regulated Expression system)et l'expression des sous-unités a été révélée par immunoblot.
Des analyses de proflifération par comptage cellulaire et par cytométrie en flux ont ensuite été réalisées pour observer l'effet de l'IP.
2009 - 2009Equipe TAT (Pr. B. Salomon, Pr D.Klatzmann) - Hôpital Pitié-Salpétrière,
Sujet : Le traitement du Diabète de type 1 par des greffes d'ébauches pancréatiques dans le modèle murin.
Ce sujet implique la réalisation de microchirurgie et de greffes sous capsule rénale dans un modèle murin.
Ce stage découverte m'a aussi permis de revoir des techniques de biologie moléculaire (ligation plasmidique, électroporation, electrophorèse, western blot...) que j'avais abordé en travaux pratiques.