Elvis ALAHO
Attaché de Recherche Clinique (ARC) / Technicien d'Etudes Clinique (TEC)
Bonjour à tous,
Avec une solide formation d'Attache de Recherche Clinique et d'un diplôme universaitaire de Chef de Projet en Recherche Clinique, j'ai une d'experience professionnelle de plus de trois dans la recherche clinique et, j'ai acquis les qualitées et les competences suivantes:
- Planifier et organiser les activités de recherche clinique
- Présenter et synthétiser les documents
- S’exprimer clairement vis-à-vis des interlocuteurs divers, savoir dialoguer avec les participants aux recherches
- Définir un plan de classement et d’archivage des études cliniques.
- Maîtriser les principes d’organisation et de développement des études cliniques ou épidémiologiques et leurs cadres juridiques.
- Expérience d’utilisation de Word, Excel ou de base de données ainsi que maîtrise des outils de communication par internet
- Faciliter la mise en place des études cliniques : vérification sur le site de la faisabilité des circuits logistiques de l’étude et proposition de solutions adaptées, préparation des documents essentiels à la réalisation de l’étude, aide à la création, à la vérification et mise en place des procedures.
Liens et communication avec les patients inclus dans les essais de recherche clinique.
- Faciliter le suivi des études cliniques : préparation des documents et du matériel nécessaires aux consultations, remplissage des cahiers d’observation d’après le dossier source, suivi des rendez-vous et des résultats biologiques, faciliter la coordination entre les différents acteurs de la recherche, organisation de la vérification des donnés en vue des monitorages, mise à jour des procédures.
- Vérification et respect de la confidentialité de l’information médicale recueillie ainsi que des bonnes pratiques cliniques relatives aux essais cliniques.
- Classement et archivage de documents et des données, saisie et traçabilité.
- Participation aux réunions de service, aux staffs et aux formations proposées.
- Participation à la rédaction des rapports d’activité du site.
881 contacts
2010 - 2011Gestion des Protocoles industriels et suivie de Registre sur le rhumatisme et les pathologies auto-immunes
2009 - 2010Gestion des Protocoles industriels et institutionnels(ANRS) en Hépatologie: VHC, VHB.
Chef de Projet Stagiaire Recherche Clinique, Unité de Recherche Clinique de Paris Nord , Hôpital Bichât
2009 - 2009-Mise en place d'essais cliniques sur site
-Redaction de protocole d'essais cliniques
2008 - 2009Gestion des essais cliniques industriels, plus de 5 protocoles gerés
2007 - 2008Sélection de site
Monitoring et suivi des essais
Clôture de site