Emilie MAZOIR

Expert en Affaires Règlementaires, EURION CONSULTING

34MONTPELLIERLanguedoc-Roussillon - France

Bonjour,

jeune ingénieure spécialisée en biologie, je possède plus de deux ans d'expériences en R&D appliquée/production/qualité/développement préclinique/biomarqueurs.

Un premier emploi au CNRS en tant que Quality Lab Manager m'a permis de combiner les responsabilités d'Ingénieure Qualité et de Chargée de projet.
Mon travail consistait également à renforcer la collaboration entre le laboratoire et l'entreprise. Avec cette expérience en management qualité de projet et d'équipe, je viens d'obtenir un poste d'Expert en Affaires Règlementaires pour parvenir à une autorisation de mise sur le marché de produits biocides et phytosanitaires.

J'espère ainsi continuer à intégrer des équipes aussi pluridisciplinaires et dynamiques qu'actuellement, qui apprécieront mes qualités d'autonomie, de motivation, d'esprit d'équipe, d'initiative et de travail appliqué.

Bonne lecture et à bientôt!

Emilie MAZOIR
147 contacts
Depuis 2011

Il s'agit d'une mission passionnante et ouverte sur le monde, avec une clientèle originaire d'Europe, d'Asie et d'Amérique.

En contact avec les différents ministères de l'agriculture européens, la mission consiste à rédiger les dossiers d'homologation et à définir les meilleures stratégies d'enregistrement pour soutenir la mise sur le marché des produits biocides en Europe. Le travail sera basé sur des rapports d'études scientifiques et techniques fournis par les laboratoires agréés, ainsi que sur une argumentation scientifique pertinente.

En relation avec l'équipe R&D, je peux être amenée à contrôler des essais en plein champs et à réaliser des observations/notations (maladie, croissance, etc...) tout en apportant avec autonomie et esprit de synthèse une expertise agronomique/biologique/biochimique.

Afin d'éviter au maximum l'expérimentation animale, une des missions que se donne l'entreprise est de réaliser des dossiers scientifiques bibliographiques (dossiers de pré-évaluation) permettant aux autorités européennes d'accepter la non fourniture de tests de toxicité sur animaux, lorsque ceci est possible.

Ingénierie - Bureau d'Etudes
Expérience professionnelle
2011 - 2011

L'INSERM U641 est un centre de référence national pour le diagnostic d'autoanticorps de patients, particulièrement pour de nombreux syndromes neurologiques (parfois liés à des cancers).


Création et évaluation d'un test ELISA robuste et innovant pour la reconnaissance d'un potentiel biomarqueur

Buts :
- améliorer le diagnostic des canalopathies à partir de sérum humain(spécificité, sensibilité, test en phase solide rapide)
- ne plus recourir à la radioactivité (phase liquide)

Immunologie
Optimisations de tests ELISA
Maîtrise des techniques de biochimie (ultracentrifugation, Western Blot)
Purification de membranes
Radioactivité (RIA)
Fluorescence (DELFIA) - Mesures en temps réel
Utilisation des logiciels de bioinformatique
Gestion de projet (proposition de nouveaux essais, gestion du stock et des commandes, présentation hebdomadaire des résultats, prise de décisions)
Formation en interne BIACORE

Recherche et développement
2010 - 2010

- Lab Manager : gestion des stocks matériel => référencer toute possession
- Gestion des commandes sous logiciel Xlab
- Ingénieur Qualité : réorganisation selon les principes QHSE
- Rédactions de documents référentiels selon une démarche qualité à mettre en place (modes opératoires, notices d'utilisation,...)
- Gestion de projets de recherche publique/privée (notamment informatique)
- Management d'une vingtaine de personnes
- Renforcement de la communication entre les équipes du CNRS et de SPLICOS Therapeutics
- Développement de relations technico-commerciales à l'international
- Intégration dans un projet R&D particulier (RNA splicing)

Biotechnologie
2009 - 2009

Réalisation d'un test immunologique de type ELISA pour la reconnaissance d'un facteur de coagulation (biomarqueur de situations physiopathologiques)

- Techniques utilisées : cultures et lyses de différents types cellulaires, transfections transitoires, transformation bactérienne, Western Blot, cytométrie en flux, prélèvements sanguins sur souris (veine cave inférieure) et mise au point ELISA

- Réalisation d'un cahier des charges (travaux bibliographiques d'envergure)
- Gestion du temps et du lieu de travail (organisation dans plusieurs bâtiments)
- Respect des consignes Hygiène et Sécurité et expérimentation animale
- Forte adaptation aux équipes de R&D et de fonctions support (achats, magasin)
- Relations commerciales développées avec l'étranger
- Gestion du matériel et des commandes
- Nombreuses présentations orales (3-100 personnes)
- Rapport technique (ingénieur) et rapport bibliographique/scientifique (M2R)

=> Objectifs réalisés à plus de 100% : lancement des études de pharmacocinétique et réalisation des premiers essais précliniques sur un modèle murin

Industrie Pharmaceutique
2008 - 2008

- Expérience professionnelle sous la direction de Dna M.T. MIRAS PORTUGAL, Présidente de l'Académie Nationale de Pharmacie

- Mise en évidence des récepteurs ionotropiques (P2X) et métabotropiques (P2Y) présents à la surface des cellules neuronales de la lignée N2a
- Techniques utilisées : RT-PCR, qPCR, Western Blot, Immunocytochimie, culture cellulaire, spectrofluorimétrie calcique
- Fort développement du travail en équipe

- Les résultats de mes travaux sont présents dans la publication :
Gomez-Villafuertes et al., Ca²+/calmodulin-dependent kinase II signalling cascade mediates P2X7 receptor-dependent inhibition of neuritogenesis in neuroblastoma cells, FEBS J., 2009

- Les résultats de mes travaux sont présents dans le poster scientifique (co-auteur) pour le 9ème congrès international sur les nucléotides Adénosine et Adénine 2010 (Tarragona, juin 2010) :
Paula G. Huerta, Rosa Gomez-Villafuertes, Diego Bustillo, Emilie Mazoir, Antonio R. Artalejo, Ma Teresa Miras-Portugal, Presence of functional P2X7 receptors in murine neuroblastoma cells

Universités et grandes écoles
2007 - 2007

- Détection d'hormones dans des échantillons de plasmas par la technique d'HPLC (confidentiel)
- Optimisation du protocole de purification du plasma
- Optimisation de l'utilisation d'un nouvel équipement de système HPLC avec logiciel
- Maîtrise technique de l'outil HPLC : maintenance, réparation

Industrie Pharmaceutique
2006 - 2006

Expérience professionnelle de deux semaines :

- Etude préclinique portant sur 40 rats : effets d'une molécule à visée thérapeutique contre la maladie d'Alzheimer (confidentiel)
- Travail en animalerie, respect des délais de manipulation à des fins de reproductibilité
- Comportement animal enregistré et annoté (rédaction)
- Sacrifices, dissections de cerveaux et de cervelets
- Coupes histologiques par cryotome et vibratome et révélation des protéines d'intérêt et observations anatomiques
- Tenue rigoureuse du cahier de laboratoire (rédaction)

Recherche et développement
2006 - 2006

- Fabrication de multiples formes galéniques
- Respect des délais de livraison pour les pharmaciens
- Conditionnement et emballage des médicaments
- Découverte et respect des contraintes pharmaceutiques et des bonnes pratiques de fabrication
- Mise en place de la réorganisation des locaux de teintures-mères et de diluthèque conformément au cahier des charges et dans un souci d'amélioration continue des rendements de production

Industrie Pharmaceutique
2004 - 2005

- Gestion autonome du projet de recherche innovant
- Techniques utilisées : extraction d'ADN à partir d'échantillons sanguins, analyses d'arbres généalogiques (nature de la transmission génétique), réactions de PCR, migration sur gel d'agarose, bioinformatique (blast, choix d'amorces 3' et 5'), réaction de purification, réaction de séquençage, séquençage par séquenceur automatique et analyse des données informatiques ainsi générées
- Découverte de nouvelles mutations génétiques pouvant expliquer l'appartition de troubles associés à la maculopathie de BEST (et diagnostiqués chez des patients)
- Soumission de ces résultats dans la banque de données mondiale
- Formation d'une technicienne (étrangère) aux techniques de biologie moléculaire
- Nombreuses présentations orales (devant 5-50 personnes)
- Rédaction volontaire d'un article scientifique à l'issue de mes travaux

- Co-auteur de la publication sous presse :
Isabelle Meunier, Audrey Sénéchal, Claire-Marie Dhaenens, Carl Arndt, Bernard Puech, Sabine Defoort-Dellhemmes, Gaël Manes, Delphine Chazalette, Emilie Mazoir, Béatrice Bocquet, Christian P. Hamel, Systematic screening of BEST1 and PRPH2 in Best disease and adult-onset vitelliform macular dystrophy : a rational for molecular screening, Ophtalmology, 2010

Recherche et développement
Ancien élève de
Hobbies
Lecture , cinéma , tennis , flamenco/sévillanes , tango argentin , golf , membre de l'association des amis du Musée Fabre

Les visiteurs de ce profil ont aussi consulté
Violette BEZUT
Assurance Qualité, FYTOSAN
Anna Raynaud-Huber
Freelance, ARH
Aline Michaud
Architecte - CHIDIAC Architectes -
Clément DILLIES
Assistant Risk Management (Assurance qualité), GSK Biologicals
Fabrice Bilé
Chargé de Portefeuille Professionnel, GE CAPITAL
Damien Vivet
Docteur en Vision pour la robotique, LASMEA UBP/CNRS
Rachida KADDOUSSI
Freelance, anabia
Yann Peytour
Doctorant en Sciences / Ingénieur Biologie
Sébastien VILLAIN
Responsable d'Affaires, SPIE Sud Ouest
Matthieu Massé
Chef de projets, IGE+XAO