Emilie GRANDJEAN (TINANT)

*MISE EN PLACE DES OUTILS QUALITE SUR DE NOUVELLES ACTIVITES :
ETUDIER LE FLUX D’INFORMATION QUALITE AU NIVEAU DES DIFFERENTS ATELIERS.
STANDARDISER LES METHODES (OUTILS, FICHES DE RECENSEMENT).
CONTROLER L’APPLICATION DES PROCEDURES PAR LES EQUIPES DE PRODUCTION.

*ANALYSE DES TYPOLOGIE DE DEFAUT :
SUR LA BASE DU MANUEL QUALITE, REPERTORIE ET CLASSIFIER LES DEFAUTS INTERNES DE PRODUCTION ET LES DEFAUTS « MARCHE ».
CONSOLIDER LES DONNEES ET ELANORER LE RAPPORT QUALITE HEBDOMADAIRE (TAUX DE REJET/DEAFUTS PAR SECTEUR ET TYPE DE DEFAUTS).
CAPITALISER L’EXPERTISE AU PROFIT DES EQUIPES D’ANALYSES ET DE REPARATION.
* ANIMATION DES GROUPES D’AMALIORATION CONTINUE QUALITE
PRESENTER L’ENSEMBLE DES RESULTATS QUALITE EN REUNION HEBDOMADAIRE AUX EQUIPES TECHNIQUES ET ENCADREMENT.
CONTROLER LA MISE EN ŒUVRE DU PLAN D’ACTIONS.

* PRISE EN COMPTE DES PLAINTES CLIENTS
ACCUSER RECEPTION DE LA PLAINTE CLIENT EN LANGUE ANGLAISE.
ANALYSER LES DONNEES ET PRENDRE CONTACT AVEC LE CLIENT (COMPLEMENTS D’INFORMATIONS, RETOUR D’ECHANTILLONS, ECHANGES TECHNIQUES).
ELABORER LE 8D EN INTERNE ET REPONDRE AU CLIENT.
INFORMER LE MANAGEMENT EN CAS DE NON SATISFACTION MAJEURE.


* ANALYSE FONCTIONNELLE DE PRODUITS
ETUDIER LES CARTES ELECTRONIQUES POUR DETECTION DE PANNES (ESSAIS, REPARATION, MISE EN CONFORMITE).

ELABORATION D’UN DOSSIER DE MANAGEMENT DES RISQUES POUR UN NOUVEAU PRODUIT MEDICAL :
ELABORATION DU SYNOPTIQUE DE FABRICATION.
ELABORATION DE L’AMDEC PROCESSUS EN COLLABORATION AVEC L’EQUIPE PROJET.
• ELABORATION DU PLAN DE SURVEILLANCE.

ANALYSE DE LA NORME ISO 13485 V2003 :
ETUDIER LES DIFFERENCE PAR RAPPORT A LA NORME ISO 9001.
MISE EN CONFORMITE DU PROCESSUS DE FABRICATION.