Erell Dereux

Analyses dans le cadre du développement de produits pharmaceutiques: développement et validation de méthodes analytiques, analyses de contrôle pour release et stabilité.

Analyse de protéines et anticorps:
- Identité: peptide mapping, poids moléculaire, Amino Acid Analysis...
- Pureté et intégrité: hérérogénéité de charges, état d'aggrégation (SEC/MALS, A4F/MALS), profil de glycosylation...

Techniques utilisées:
HPLC et UPLC (UV, Fluo, ELSD, RI, DAD)
SEC/MALMS, A4F/MALLS
GC (ECD, FID)
Dynamic Light Scattering

Participation au fonctionnement du service:
- gestion des échantiilons du service
- mise en place d'outils facilitant la gestion des différents projets en cours et à venir

Au sein du laboratoire de CLHP et CPG :
- Analyses de produits pharmaceutiques selon les pharmacopées (EP, JP ou USP) ou méthodes client et validation de méthodes analytiques (CLHP).
- Maintenance préventive et curative des appareils HPLC (Waters).

Au sein de l’équipe de support analytique :
- Mise en place d’outils informatiques permettant de le suivi des études de stabilités.
- Entrées et sorties de stabilités, préparation des dossiers d’analyse.
- Etude de faisabilité à TØ et analyse (CLHP) des produits en cours d’étude.

- Développement et validation de méthodes analytiques (HPLC, CPG, titrimétrie…) avec le logiciel AVA et rédaction de la documentation associée.
- Contrôle de matières premières et de produits finis dans le cadre d’études de stabilité.
- Commande de réactifs et petits matériels pour le service.

- Analyse par HPLC des produits finis (dosage et évaluation aérodynamique des particules selon les méthodes du "Twin Impiger" et du "Cascade Impactor").

Optimisation et validation de méthodes d’analyse par CCM et HPLC et rédaction de la documentation liée aux projets menés (procédures, protocoles et rapports).