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GCS filière Gériatrique
- Animatrice territoriale - Coordination PAERPA
2015 - maintenant
Accompagnement des professionnels de santé (médicaux et paramédicaux) engagés dans la démarche PAERPA (expérimentation territoriale sur le nouveau parcours de soin des personnes âgées de plus de 75 ans en perte d’autonomie).
•Formation/acculturation des professionnels au projet,
•Accompagnement aux premiers Plans Personnalisés de Santé (évaluations gériatriques au domicile) et à la remontée des données et des consentements,
•Participation à l’évaluation du dispositif,
•Orientation et conseils aux différents Professionnels de Santé, famille et aidants,
•Organisation du lien entre les Coordinations Cliniques de Proximité et le Dispositif d’Appui Territorial,
•Suivis divers d’activité,
•Lien avec la CPAM et les différents dispositifs médicaux du territoire
•FORMATRICE PAERPA
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HealthID SARL
- Chef de projet en Recherche Clinique
2013 - 2014
Coordination et suivi de deux essais cliniques nationaux de télé-médecine chez les patients insuffisants cardiaque:
OSICAT: Optimisation de la Surveillance Ambulatoire des Insuffisants CArdiaques par Télécardiologie
https://www.osicat.fr
PIMPS: Plateforme Interactive Médecins Patients Santé
https://www.pimps.fr
Activités:
•Coordination des différents intervenants (promoteur, coordonnateur, investigateurs, CIC, informaticien, gestionnaire eCRF)
•Conception/rédaction des documents scientifiques (consentements et notes d’information, cahier d’observation électronique, classeurs investigateurs, supports d’aide…)
•Préparation des réunions de présentation, des comités de pilotage et des conseils scientifiques.
•Préparation et soumission des dossiers réglementaires (CPP, ANSM, CNOM, CNIL)
•Enregistrement et mise à jour des essais sur Clinical Trial
•Préparation des contrats financiers
•Mises en places des essais dans les centres investigateurs et gestion du monitoring
•Formation d'une stagiaire ARC
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Fédération de Recherche Clinique - CHRU Lille
- Attachée de Recherche Clinique
2013 - 2013
En Promotion (Mise en place et conduite de 20 essais cliniques) : aide à la rédaction des protocoles, déclaration et gestion aux instances réglementaires (CPP, ANSM, CCTIRS, CNIL), gestion du budget, des conventions et assurances, de la logistique et formation du personnel impliqué aux Bonnes Pratiques Cliniques, création des CRF papiers ou électroniques, mises en places, monitorage, clôtures des centres investigateurs…
En Investigation (Service de réa au CH de Tourcoing) : recueil des consentements, remplissage eCRF, organisation matérielle…
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Unité de Recherche INSERM/ANRS U897 - équipe VIH - Bordeaux2
- Attachée de Recherche Clinique
2011 - 2011
Gestion d’un essai clinique international VIH.
Formation à la réglementation ISO 9000/9001.
Formation aux BPC-ICH
Rédaction de procédures. Organisation des réunions de groupes de travail par processus.
Déclaration et suivis des Non-Conformités essais.
Pilote du processus « gestion documentaire ».
Préparation Audit interne.
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Institut bergonié - Registre des hémopathies malignes de la Gironde
- Attachée de Recherche Epidémiologique
2010 - 2011
Recueil de données des cas incidents, codage, gestion de la base statistique sur Stata®, rédaction de la lettre d’information, statistiques descriptives, calcul d’incidences...
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CCTS - Martinique
- Attachée de Recherche Clinique
2007 - 2007
Gestion d’un essai clinique en neurologie : inclusions et suivis des patients, déclaration et suivis des EIG, saisie des données sur l’eCRF, gestion des Unités de Traitements….
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Département de Pharmacologie de l'Université Bordeaux 2
- Attachée de Recherche Epidémiologique
2006 - 2009
Recrutement des médecins, suivi et monitorage d’études épidémiologiques en cardiologie, neurologie et pneumologie.
http://www.pharmacologie.u-bordeaux2.fr/theatre/
http://www.pharmacologie.u-bordeaux2.fr/Eole/
http://www.pharmacologie.u-bordeaux2.fr/Eulev/
Responsable adjointe du Comité de validation des événements graves: récupération des comptes rendus d’hospitalisation, synthèse, codage, organisation des réunions et présentation des cas aux membres du conseil pour validation.
