Fabien LECOQ

Responsable Adjoint laboratoire de chimie organique

Encadrement de l’équipe du laboratoire de Chimie Organique (25 à 30 personnes) pour la recherche de micropolluants organiques dans les eaux, sols, airs et fruits et légumes (Laboratoire de Chromatographie Liquide et Gazeuse). Gestion de l’activité du laboratoire, gestion du personnel, planification des investissements et des développements analytiques (HPLC-MS/MS; HPLC-DAD/FLD ; GC-MS…)

Validation des résultats d’analyse et des résultats aux essais interlaboratoires.
Validation techniques des devis et appels d’offres. Suivi clients (Réunion de suivi, Transfert informatique …)

Suppléance du responsable du laboratoire de Chimie Organique.

Responsable laboratoire de Chromatographie Liquide (Laboratoire de Chimie Organique)

Responsable du projet PHYTOAIR (Etude la contamination du compartiment atmosphérique par les pesticides dans la région Nord Pas de Calais) : bibliographie, analyses, rédaction du rapport et communication des résultats au niveau régional.
Encadrement de l’équipe du laboratoire de Chromatographie Liquide (10 à 12 personnes) pour la recherche de micropolluants organiques (Résidus de pesticides, de médicaments, hydrocarbures aromatiques polycycliques) dans les eaux, sols, airs et fruits et légumes. Gestion des délais et des priorités. Validation des résultats.
Rédaction et validation techniques de devis et appels d’offres. Suivi clients

Développement de méthodes d’analyses des traces, multi résidus par HPLC-MS/MS, HPLC-DAD, HPLC-FLD. Planification et gestion des développements analytiques à réaliser, mise en place de nouvelles méthodes d’analyses.
Recrutement du personnel, formations des techniciens

Ingénieur développement analytique

Développement de nouvelles molécules : Mise au point de méthodes de pureté et de dosage HPLC/UV. Rédaction de cahiers des charges et de spécifications pour la réalisation de lots pilote. Qualifications de nouveaux équipements. Maintenance de chaînes HPLC.
Support Production : Revue de spécifications et mise au point de méthodes d’analyses pour le dépôt d’un nouveau format de dossier d’AMM. Validations de méthodes HPLC et CPG. Transfert de méthodes d’analyse au laboratoire Contrôle Qualité.