=> Qualification d'équipements pharmaceutiques ( autoclaves, lignes de répartition liquide, étiqueteuse, machine à laver, système de production d'air comprimé, operculeuses, répartisseuse microplaque..... )
- Rédaction des documents (analyse de criticité, protocoles de QI QO QP, rapports, revue des spécifications)
- Gestion et exécution des tests
=> Validation
2009 - 2009Objectif :
Automatisation du laboratoire de Toxicogénomique
Mission :
Programmation du robot pipeteur STARlet (Hamilton)
Adaptation des protocoles manuels au robot
Rédaction de protocoles
Assistante Chef de Projet, Department of Chemical and Process Engineering University of Canterbury (Nouvelle zélande)
2008 - 2008Objectif :
Augmentation de rendements de production des protéines PEGylées.
Mission :
Mise en place d'un protocole expérimental de mesure de la cinétique pour la réaction de PEGylation de la protéine Cytochrome C.
Modélisation de la cinétique sous Octave et Mathcad.
Détermination des constantes réactionnelles.
2007 - 2008Objectif :
Obtention de label qualité Junior Entreprise.
Mission :
Management d’une équipe de 15 personnes.
Relation entre l’association et les entreprises.
Gestion de projets (Génie Biologique, Génie Civil, Génie Electrique, Génie Physique et Génie Mathématiques).
Formation de l'équipe suivante en communication, qualité et déontologie.
Résultat :
Obtention du label qualité Junior Entreprise, Clôture de 4 études.
2007 - 2007Objectif :
Amélioration du process qualité
Mission :
Audit des matériaux en verre et en plexiglas de la chaîne de production.
Tests de répétabilité.
Résultat :
Validation des outils de laboratoire
