Fanny LEMEE
Cadre de Recherche, Genomic Vision
COMPETENCES
Biologie moléculaire :
clonage d'ADNc, purification d'ADN et ARN, construction de protéines de fusion, test luciférase, mutagenèse dirigée, siRNA, RT-PCR, PCR quantitative, peignage moléculaire de l’ADN
Biologie cellulaire :
culture cellulaire, transfection plasmidique et sélection de clones stables, test de cytotoxicité par clonogénie, test de mutagenèse, test de transformation par clonogénie en agar mou, étalement et étude de plaques métaphasiques (anomalies chromosomiques, caryotypes), étude du cycle cellulaire et de l’apoptose par cytométrie en flux (Facscan), microscopie à fluorescence
Biochimie : Western-Blot, immuno-fluorescence, FISH, retard sur gel, traduction in vitro
Gestion d'un projet de recherche:
* Etablissement de protocoles d’étude et mise en place de techniques de biologie cellulaire et moléculaire, de biochimie et de microscopie
* Veille scientifique et technologique
* Planification de stratégies expérimentales
* Etablissement de collaborations nationales et internationales
* Encadrement de collaborateurs et travail en équipe
* Rédaction d’articles scientifiques en anglais publiés dans des revues à comité de lecture international
* Communications orales et écrites lors de séminaires nationaux et internationaux
LANGUES: Anglais : courant, Allemand : notions
INFORMATIQUE: Word, PowerPoint, Excel, Adobe Photoshop, Adobe Illustrator, Internet, Logiciels de biologie (Métamorph, CloneManager...), Bases de données bibliographiques
76 contactsGenomic Vision est une biotech créée en 2004, qui développe des tests de diagnostic génétiques et des tests de médecine personnalisée en utilisant la technique du Peignage Moléculaire.
En tant qu'ingénieur de recherche dans la division "Pharma", je participe au développement du Peignage Moléculaire pour les applications de pharmacogénomique.
2008 - 2008Enseignements en biologie cellulaire de Niveau L2
Thématique: le trafic intra-cellulaire
2004 - 2009Gestion d’un Projet de Recherche
Mission 1:
Le projet de recherche que je développais s'inscrivait dans le cadre de l'identification de nouveaux marqueurs pronostiques des cancers du colon et du sein.
Ma mission consistait d'une part en la validation d'un nouveau marqueur de mauvais pronostic dans les cancers colorectaux et du sein, en collaboration étroite avec des cliniciens, des anapathologistes et des statisticiens.
D'autre part, ma mission consistait à comprendre par quels mécanismes moléculaires, cette protéine était un moteur d'instabilité génétique et de développement tumoral.
Mission 2:
Étudier la régulation transcriptionnelle d’ADN polymérases spécialisées: caractériser leurs promoteurs, identifier des séquences et des facteurs de transcription régulateurs de l'activité promotrice.
Identifier les causes de leurs dérégulations dans les cancers colorectaux.
Contact: C. Cazaux ( Christophe.Cazaux@ipbs.fr ), Directeur de thèse et co-directeur de l'équipe Instabilité Génétique et Cancer
>> 2 publications scientifiques (Oncogene en 2007 et PNAS en 2010)
>> 2 communications orales:
-4èmes Journées du Cancéropôle GSO, Montpellier, France, 2008
-China-France second Annual symposium on Cancer Research, Beijing, China, 2007
>> 3 présentations affichées:
-Gordon Conference « DNA damage, mutagenesis and cancer », Ventura, USA, 2008
-7ème Colloque des 3R, Giens, France, 2007
-10th European Workshop of Molecular Cytogenetics in Human Solid Tumours, Grande Motte, France, 2006
2004 - 2004Mission: Tester l’import cytosolique d’un vecteur protéique candidat pour la vaccination thérapeutique.
Stagiaire de Recherche (2 mois), Laboratoire SVE Hématologie et Biologie des Cellules Sanguines de Rennes
2003 - 2003Mission: Quantifier l’expression de récepteurs à la molécule TRAIL dans le cancer de la prostate par la technique de Western Blot