Fanny LLORET

Revue de protocole et préparation des spécifications de eCRF/CRF,
Mise en place de bases de données sur le logiciel CLINTRIAL V4.3/Oracle Clinical
Développement du plan de validation (Langage de programmation PL/SQL)
Gestion des données (validation, revue des listings des données de l’étude)
Chargement de données externes (biologiques, ECGs)
Collaboration avec les membres de l’équipe clinique (français, américains)
Gestion études sous traitées

Mise en place et suivi d’essais cliniques de phase I
Constitution et soumission de dossiers au CCPPRB
Interface équipe médicale/Promoteur
Saisie et monitoring CRFs (papiers, e-CRF) et cahiers sources sur le site

Suivi d’études de phase III en oncologie médicale (cancer poumons et vessie)
Inclusion des patients, recueil et saisie de données
Interface patients/médecins, médecins/Promoteur