Farid AOULAD

Quality et HSE Manager

74500Evian les bainsIle-de-France - France

Responsable Qualité & HSE

Huit années d'expériences dans la gestion de projets transverses et globaux sur des thématiques opérationnelles, techniques et managériales au sein d'unités opérationnelles et sièges de groupes internationaux (Danone, PALL life sciences, Roche Pharma, Sanofi-aventis, France Télécom, Total Elf Gabon...) m'ont permis d'acquérir une réelle expertise sur le management Global et intégré de la Qualité Santé Sécurité et Environnement.

Forces :Culture Industrielle, approche factuelle,esprit d'analyse et de synthèse et surtout la capacité à être proactif pour l'amélioration des processus & méthodes dans une politique générale locale ou corporate.

*mots clés:

- Developpement Durable - certification ISO 9001-14001 HSE- OHSAS 18001- CHSCT - analyse de risque - CRAM- Medecin du travail- PCA - BPL -BPF cGMP - FDA , Qualification et validation de process, méthodes analytiques
- audits internes et externes
- QA/QC GxP complaince
- Plan d'assurance Qualité

www.farid-aoulad.com

Farid AOULAD
60 contacts
Depuis 2010
Expérience professionnelle

Auditeur ROCHE - Siège Neuilly (92)

*Audits Externes :
-Audits des sous traitants
-Audits CRO
-Audits fournisseurs MP / packaging

* Audits Internes:
-Procèdures Critiques (AFSSAPS)
-Processus d'etudes Cliniques

Industrie Pharmaceutique
2004 - 2005

*Projets Qualité transverses au sein des laboratoires de contrôle
*Gestion Qualification et mise en place d'équipements
*Redaction procédures
*Formation / support aux techniciens analystes
*Participation à la mise en conformité FDA, BPL laboratoires de contrôle

Pharmacie
2004 - 2004

* Audit du système de management de la Qualité et des risques
* Formation des cadres et AM à la norme IS0 9001:2000

Pétrole - Exploration - Production - Raffinage
2002 - 2003

*Cartographie des processus
*Mise en place et reporting d'indicateur
*Pilotage et animation des processus
*Mémoire sur le developpement de l'innovation participative

Opérateur de télécommunications
2001 - 2001

Rédaction / mise à Jour des Procédures Critiques (Rappel de lots, gestion de la soutraitance...)

Cahier des charges fabrication pharmaceutique(participation au transfert de spécialités vers Façonnier / validation & Scale up)

Suivi et audit des soutraitants

Industrie Pharmaceutique
2000 - 2000

Mise en place Système ISO 9001:2000 / 13485 /14001 Intégré.
Audit Qualité Interne

Equipement médicaux
Ancien élève de
Hobbies
Moto , Pilote aéronautique

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