Florence GONOD

Prise en charge des cas spontanés et essais cliniques de pharmacovigilance
Réception et "triage" des cas
Duplication check and book-in des cas
Documentation des cas
Data processing des cas (spontanés, essais cliniques)
Rédaction des narratifs en anglais
Echanges avec les chargés de pharmacovigilance
Production et reporting des rapports réglementaires aux autorités et partenaires(Cioms, Afssaps)
Connaissance de la pharmacovigilance (process, guidances)

Rédaction médicale et scientifique (monographies scientifiques)

Doctorat en science de l'information doublé d'une formation initiale en biologie.
Connaissance et expérience des système de gestion électronique de documents et des systèmes de gestion bibliographiques.
Cinq années d'expérience au sein de l'industrie pharmaceutique.
Esprit d'analyse et de synthèse.
Anglais scientifique et médical.
Compétences en siences de l'information et communication.
Interrogation des bases de données scientifiques et médicales.
Sens du travail en équipe et autonomie.