Florence SUAVET

En résumé

Entreprises

• Sanofi - Responsable développement, validation, transfert analytique

  Paris 2015 - maintenant - Management transverse en interne et externe (client, sous-traitant), interface entre les laboratoires.
  - Audit de sous traitant en France et à l'internationale
  - Développement de méthodes analytiques en accord avec la pharmacopée et la réglementation
  - Membre du comité scientifique et du comité de sécurité virale du site
  - Membre des groupes de travail sécurité virale du groupe.
  - Transfert technologique des méthodes de contrôle qualité
  - Participation à la mise en place d’une plateforme de production de vecteurs viraux
  - Organisation et animation de workshops et de réunions
  - Rédaction et révision de plan de transfert analytique, technical assesment, QTA…
  - Gestion documentaire (DDM, DMP, écarts, Capa…)
  - Gestion de projet
  - Analyse des protocoles, rapports de validation, rapport de transfert, des données, en accord avec les BPL, BPL, Ph.Eur., Ph.US
  - Gestion des écarts et des investigations (OOS, OOT..)
  

• Anses - Chargée de projet

  Maisons-Alfort 2010 - 2013 - - Développement de produits pharmaceutiques (tests de diagnostic) dédiés à la virologie
  - Gestion de projet (budget, indicateurs, ressources…)
  - Mise en place et suivi de collaboration avec l’industrie pharmaceutique
  - Audit d’industries pharmaceutiques
  - Développement de collaborations scientifiques, mise en place et animation d’un réseau de 15 laboratoires
  - Implication dans le domaine règlementaire (laboratoire national de référence)
  - Participation à la gestion de la qualité (laboratoire accrédité COFRAC)
  - Management d’une équipe (jusqu’à 3 personnes)
  - Rédaction documentaires (protocoles rapports, modes opératoires…)
  - Résolution de problèmes techniques
  - Communications en congrès scientifiques internationaux (ESVV 2012, WDA 2012, IHW 2011…)
  - Expert scientifique sur le stand de l’agence au salon de l’agriculture 2011, 2012, 2013
  - Analyses statistiques (statistica)
  - Développement et validation de méthodes

• INSERM - Chargée de projet

  PARIS 13 2005 - 2008 - Thématiques de recherche fondamentale ou clinique : diabète, obésité, régulation de la signalisation de l’insuline, biologie moléculaire, thérapie génique, miRNA
  - Développement de nouveaux outils moléculaires pour l’étude des miRNA
  - Mise en évidence de différents gènes potentiellement impliqués dans l’obésité de l’enfant
  - Collaboration avec différents services hospitaliers
  - Management d’une équipe (jusqu’à 3 personnes)
  - Responsable du laboratoire de sécurité de niveau 2+ (L2+)
  - Formation du personnel aux procédures d‘accès et aux manipulations en L2
  - Gestion de commande de gros matériel, gestion et suivi de travaux d’adaptation du L2 (plusieurs Keuros)
  - Rédaction d’une demande de financement pour la construction d’un L3 (plateforme inter-unités) (500 KEuros)
  - Rédaction ou correction de procédures
  

• INSERM - Chercheur

  PARIS 13 2000 - 2004 - Thématiques de recherche fondamentale : virologie, thérapie génique, immunologie, miRNA, génétique, apoptose, biologie moléculaire. Travail soutenu par l’ANRS et Sidaction
  - Première description des pré-miRNA chez les mammifères
  - Techniques de virologie, d’immunologie, de biologie moléculaire, de biologie cellulaire, de biochimie…
  - Collaborations scientifiques avec différents laboratoires de recherche fondamentale (CNRS, INSERM)
  - Communications en congrès scientifiques internationaux
  - Encadrement d’étudiants issus de différentes formations.
  - Responsable du laboratoire de sécurité de niveau 3 (L3)
  - Formation du personnel aux procédures d‘accès et aux manipulations en L3
  

• Laboratoire de virologie - Ingénieur de recherche

  1999 - 1999 - Thématiques de recherche : virologie, immunologie, biologie moléculaire, biologie cellulaire
  - Etude de l’effet des Ribozymes et Aptamères (ARN) sur la réplication du VIH
  

• INSERM - Chercheur

  PARIS 13 1999 - 2000 - Thématiques de recherche fondamentale : immunologie, biologie moléculaire
  - Mise en évidence de gènes spécifiquement exprimés dans les lymphocytes Tr1
  

Formations

• Université Nice Sophia Antipolis

  Nice 2000 - 2004 Doctorat de Pharmacologie Moléculaire et Cellulaire
  
  - Rrecherche fondamentale : virologie, thérapie génique, immunologie, miRNA, génétique, apoptose, biologie moléculaire. Travail soutenu par l’ANRS et Sidaction
  - Première description des pré-miRNA chez les mammifères
  - Collaborations scientifiques avec différents laboratoires de recherche
  - Encadrement d’étudiants issus de différentes formations.
  - Responsable du labo de sécurité de niveau 3

• Université Nice Sophia Antipolis

  Nice 1999 - 2000 DEA biologie moleculaire et cellulaire
  
  - Thématiques de recherche fondamentale : immunologie, biologie moléculaire
  - Mise en évidence de gènes spécifiquement exprimés dans les lymphocytes Tr1
  

• Université Nice Sophia Antipolis Maitrise BCP

  Nice 1998 - 1999

• Université Nice Sophia Antipolis Licence BCP

  Nice 1997 - 1998

Réseau

• Dominique COLIN

• Frédéric DELTEIL

• Frédérique PLATEAUX

• Jean-Pierre DRASCEK

• Jérémy BERTELETTI

• Jérôme HIRTZLIN

• Nabil BENLAHCEN

• Tarik Jérôme TANI

• Thierry KORMANN

• Thomas EGLI