Frederic Blondy

Frederic Blondy

Directeur Assurance Qualite Tierces parties et transferts, Pierre Fabre SA
 

Précédents : Ecole Nationale Supérieure De Chimie, Lycée Gay Lussac

 

    En résumé

    Compétences en Assurance qualité : EU GMP part II (ICH Q7), audit qualité des fournisseurs (environ 15 audits par an, worldwide), Réglementation cosmétique, Réglementation dispositifs Médicaux, Réglementation compléments alimentaires, Réglementation biocides Compétences en Contrôle Qualité : principales techniques analytiques : CPG, HPLC, spectrométrie IR, UV-Vis, Absorption atomique, potentiométrie, méthodes Pharmacopées Compétences Managériales : gestion d'équipes Compétences Gestion de projets

Parcours

Directeur Assurance Qualite Tierces parties et transferts

Chez Pierre Fabre SA

De janvier 2015 à aujourd'hui
Management et maitrise qualité des Tierces Parties du Groupe Pierre Fabre : fournisseurs, sous-traitants, prestataires, distributeurs...Soit plus de 2000 Tierces Parties o Maintenir la cohérence groupe dans la gestion des Tierces Parties en définissant des lignes directrices et en élaborant une ...
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Responsable Assurance Qualité Supply Chain

Chez Pierre Fabre SA

De avril 2014 à janvier 2015
Responsable du Département Assurance-Qualité Supply Chain (Management équipe de 10 personnes dont 4 cadres) - Gestion des fournisseurs de matières premières, articles de conditionnement, et des partenaires de distribution au sein de l'Assurance Qualité groupe Pierre Fabre. - Statuts : médicament, ...
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Responsable Assurance Qualité Fournisseurs

Chez Pierre Fabre Medicament

De janvier 2008 à mars 2014
- Animation équipe de 5 personnes, Responsable du service, gestion managériale - Homologations et suivi des fournisseurs de matières premières (principes actifs pharmaceutiques, excipients, ingrédients compléments alimentaires, ingrédients cosmétiques, composants dispositifs médicaux) et articles ...
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Responsable Contrôle-Qualité

Chez Sanofi Aventis

De 2006 à 2008
Responsable du service contrôle-Qualité : 5 laboratoires, effectif de 60 personnes (analyse Semi-finis, Matières premières et articles de conditionnement, microbiologie, stabilités, développement analytique)
 

Responsable Projets Controle Qualité

Chez PPG SIPSY

De 2004 à 2006
Mise en conformité des laboratoires CQ et Developpement Analytique avec le 21 CFR part 11. Validation informatique : Mise en place de la stratégie de validation informatique, rédaction de cahier des charges, sélection des fournisseurs, rédactions des protocoles de tests IQ/OQ/PQ, ...
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Adjoint Responsable Controle Qualité

Chez AstraZeneca Dunkerque Production

De 2000 à 2004
- Management des agents de maitrise responsables d'équipes de techniciens analystes (23 personnes, 3 équipes) - Responsable de l'équipe support technique et qualification/maintenance du laboratoire - Mise en place d'un logiciel de chromatographie en client/serveur et validation informatique ...
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Lycée Gay Lussac, Limoges

P', Classes préparatoires math sup et spé

De 1992 à 1995
 

Compétences

 
  • Anglais courant
  • Assurance qualité fournisseur
  • Assurance qualité produits de santé naturels
  • Audit
  • Audit qualité
  • Chimie
  • Compléments alimentaires
  • Contrôle qualité et analyses physico chimique
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Langues parlées