Gaelle TANGUY
Chef de Projet, Etablissement Français du Sang
Docteur en génétique humaine, j’ai pu mettre en pratique mes connaissances techniques et scientifiques au service de la santé humaine dans différents laboratoires académiques.
Actuellement chef de projet au sein de l'Etablissement Français du Sang, je participe au développement du laboratoire des empreintes génétiques de brest et travaille en collaboration étroite avec les services de justice, tout en maintenant une veille technologique constante permettant d'améliorer en permanence notre prestation de services.
DOCTEUR EN GENETIQUE HUMAINE :
GENETIQUE, BIOLOGIE MOLECULAIRE ET CELLULAIRE
• Compétences scientifiques et technologiques
o Génétique humaine, maladies génétiques, génétique des populations
o Biologie moléculaire : techniques de biologie moléculaire (clonage, extraction d’ADN et d’ARN, PCR, RT-PCR, mutagénèse dirigée,séquençage et génotypage)
o Biologie cellulaire : immunocytochimie, fractionnement cellulaire, ARN interférence, immunoprécipitation, pulse chase, Western-blot)
o Bioinformatique : bases de données, outils d’analyses de séquences nucléiques et protéiques
o Statistiques : Utilisation de bases de données (Empreintes génétiques et phylogénie), tests d'identité et de filiation...
• Gestion de projets de recherche
o Gestion technique et organisationnelle
o Mise en place de méthodes et d’outils techniques, transfert du savoir-faire
o Conception et réalisation de stratégies d’expérimentation
o Analyse, interprétation et synthèse des résultats
o Rédaction de projets scientifiques et de rapports d’activités
• Management
o Encadrement et suivi de techniciens, secrétaires, ingénieur d’étude et d’étudiants
• Communication
o Communications scientifiques internationales (posters, articles, conférences)
o Enseignement (travaux dirigés de Génétique en PCEM1 à l’Université Paris 12)
• Compétences informatiques et linguistiques
o Maîtrise des logiciels de bureautique (Office et Photoshop) et des bases de données Internet (Blast, Entrez, NCBI,…)
o Anglais scientifique courant
21 contacts2008 - 2009Réalisation d'analyses dans le cadre d'enquêtes judicaires:
-Détection de traces biologiques
-Analyses de l'ADN
-Détermination des profils génétiques aux fins d'alimenter les bases de données du FNAEG
-Traitement et enregistrement des scellés
-Redaction de rapports d'analyses
-Collaboration étroite avec l'expert en charge des dossiers
Encadrement d'une équipe de recherche:
-Etude des différentes techniques d'analyse
-Comparaison de méthodes
-Amélioration des protocoles
-Formation de personnels
-Formation au fonctionnement des automates (ABI PRISM 3130XL et 310, STARLet Hamilton...)
Rédaction de dossiers en vue d'obtention d'une accréditation du laboratoire:
-Documents qualités
-Suivi statistique des analyses
-Dossiers d'Appels d'Offres
Encadrement de stagiaires:
-Réalisation d'une étude de génétique des populations
-Mise au point de nouvelles technologies dans le laboratoire
2004 - 2008Thèse en génétique humaine sur le thème de la mucoviscidose.
Bourse de l'association Vaincre La Mucoviscidose.
Recherche de gène potentiellement modificateurs de la maladie, notamment impliqués dans l'inflammation, ou le processus de maturation de la protéine CFTR.
Le criblage double-hybride de levure réalisé au laboratoire avant mon arrivée avait mis en évidence une douzaine de protéines pouvant interagir avec une partie de la protéine CFTR.
Une première étape du travail a été de confirmer les interactions avec la protéine CFTR entière, dans des cellules humaines, pour 5 de ces partenaires.
Le travail s'est ensuite concentré sur la protéine CSN5, impliquée dans la voie de dégradation des protéines, ainsi que sur la régulation de l'expression des gènes.
Rédaction d'un article publié dans la revue BBAMCR
Participation à de nombreux congrès français et internationaux (communications orales et posters)
Obtention de deux prix de la meilleure présentation (en français et en anglais)
Rédaction des demandes de financement
Encadrement de stagiaires (L3, M1 et M2)
Transmission des connaissances
En fin de thèse, réalisation du Nouveau Chapitre de la Thèse (Bilan de Compétences)
Participation en tant que secrétaire de l'association BioDocs à l'organisation de petits déjeuners d'insertion professionnelle.
Participation à l'organisation du Forum BioTechno 2006.
2003 - 2004Etude d'une cohorte de plus de 400 patients atteints d'Amaurose Congénitale de Leber (rétinite pigmentaire précoce).
Screening des différents gènes connus impliqués dans la maladie afin de rechercher les différentes mutations chez les patients.
-Technique de DHPLC
-Séquençage
-Analyse génétique d'allèles complexes
-Réalisation de posters