Geoffroy BILLARD

Management :

- Encadrement de 25 personnes dont 3 agents de maîtrise :
- Mise en place de la stratégie du laboratoire,
- animation de réunion d’équipe,
- définition des objectifs individuels et collectifs,
- formation du personnel à la qualité, aux nouvelles procédures et aux méthodes de contrôle
- Membre du Comité de Pilotage Usine (participation à l’orientation et à la stratégie de l’entreprise).

Conduite de projets :

- Développements, validations et transferts de méthodes analytiques
- Réalisation de la rénovation des laboratoires de contrôle
- Structuration du service Contrôle Qualité (détermination des départements du service après analyses des besoins de l’entreprise, définition des rôles, de la structure et des objectifs des différents départements, évolution des collaborateurs).
- Mise en place d’une prestation de sous-traitance analytique


Qualité et Réglementaire :

- Vérification et libération des dossiers de lot des produits cosmétiques et dispositifs médicaux.
- Participation à la mise en place des différentes normes réglementaires (ISO 13485 / BPF/BPL/ECOCERT).
- Mise en place des investigations « usine », des contrôles intermédiaires de production, des contrôles environnementaux et d’un contrôle qualité terrain afin de résoudre les divergences qualité ou réclamations clients.
- Mise en place, suivi et présentation d’indicateurs qualité du département Contrôle Qualité.
- Auditeur interne et externe

Gestion de budget :

- Gestion d’un budget annuel de 400 keuros.
- Définition des coûts de contrôle.
- Investissement matériel afin de diminuer les coûts laboratoire.
- Négociation auprès des fournisseurs de réactifs et consommables : réduction des couts de 5% par an depuis 3 ans.


Techniques :

- Maitrise des méthodes de contrôles physico-chimiques et microbiologiques de la Pharmacopée Européenne
- Validation des méthodes analytiques et microbiologiques selon les recommandations de la pharmacopée et de l’ICH.
- Participation aux validations et qualifications du matériel de l’ensemble de l’usine et aux validations de nettoyage des équipements de production et du laboratoire.