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Georges PAMBOUTZOGLOU

MONTPELLIER

En résumé

Secteur Life Science :
Consultant Expert GMP & Validation, Président de la SAS VALPROMED
Disponible pour toutes formes de collaboration

Parcours :
Après une solide formation scientifique (Doctorat en Chimie Physique), et une première expérience en Recherche et en Enseignement, je rejoins l’Industrie Pharmaceutique en 1988 (R&D, Transposition Industrielle, Validation, Production).

Dans ce même secteur, je développe ensuite en France et à l’International mon activité en Free-Lance (Conseil Réglementaire, Assurance Qualité, Validation, Transferts de Technologie).

La croissance rapide de cette activité aboutira en 2001 à la création de QUALISTE, société de Prestations de Services auprès des Industries de Santé au sein de laquelle j' assurerai le recrutement et le management de Consultants, Ingénieurs et Techniciens, le développement commercial puis également la Gestion Administrative.

C’est donc une solide expérience professionnelle, doublée d’une connaissance de l’Entreprise ainsi que de la pratique des relations commerciales et du Management que je souhaite mettre aujourd’hui au service d’un nouveau challenge professionnel et humain.

Mes compétences :
Analyse de risque
Management opérationnel
Audit qualité
Vente de prestations de service
Formation
Développement commercial
Qualification d'Equipements
Production Pharma - Biotech
Mise en conformité BPF / GMP
Coordination de projets
Validation de procédés

Entreprises

  • ValProMed SAS (Président, Consultant Expert) - PhD - Consultant Expert GMP & Validation

    2015 - maintenant http://www.valpromed.fr
    28 ans d'expérience en Industrie Pharmaceutique :
    Missions pour les Industries de Santé : Pharmacie, Cosmétique, Dispositifs Médicaux, Biotechnologies, Vétérinaire.
    Gestion et documentation de Projets de Qualification & Validation, Audit, Formation, Coordination et coaching d'équipes de consultants.
    Assistance Technique et Réglementaire BPF / GMP / Gamp
    Mise à niveau des pratiques de Qualification / Validation par rapport au référentiel BPF / GMP

    Objectifs :
    - Apport de savoir faire aux Industries de Santé (pharmaceutiques, cosmétique, Medical Device et biotechnologies) recherchant une expertise Compliance (BPF / GMP) et technique (Qualification / Validation).
    - Assistance fournisseur et prestataires des industries de Santé : mise à niveau GMP, prise en charge de missions FAT/ SAT /Qualification Validation, Bonnes Pratiques de Documentation.
    - Toutes formes de collaborations et contrats.- Toutes formes de collaborations.
  • Logos France, Groupe Logos - Business Manager France

    2015 - 2015 Développement en France de l'offre de Services linguistiques de Traduction Technique & Localisation dans le secteur Life Science.
    Documents Techniques, Brochures commerciales, Sites Webs, Logiciels...
    Entreprise Certifiée ISO 9001:2008 & ISO 15038:2006
    http://www.logos.net/france/
  • Année de transition (clause non concurrence) vers un nouveau projet professionnel - Projet de création d'activité de Consultant

    2014 - 2014
  • QualiSte Validation Services - Directeur Technique & Commercial

    2012 - 2013 En charge du développement de l'offre technique et commerciale (secteurs Pharma - Biotech - Medical Device) pour le pôle Métrologie et Validation
  • QualiSte Vaidation Services - Consultant - Manager - Associé

    2001 - 2012 Création et développement d'une société de prestations de Conseil et Assistance technique, Qualification, Validation pour les Industries de la santé.
    Management d'une équipe de Consultants, Ingénieurs et Techniciens.
  • GP Consultant - Consultant

    1995 - 2000 Consultants auprès de Laboratoires Pharmaceutiques
    Mise en place des BPF GMP
    Qualification Validation
    Transferts de Technologies
  • CRTS MONTPELLIER - Laboratoire Français des Biotechnologies - Responsable Production

    1990 - 1995 Responsable d'une unité de fabrication de Médicaments stériles injectables liquides et lyophilisés obtenus à partir de plasma sanguin.
    Qualification et Validations des équipements de Process
  • CRTS Montpellier - Responsable Scale Up & Validation

    1987 - 1989 Optimisation des techniques de micro et ultrafiltration des dérivés sanguins.
    Réalisation d'un pilote et transposition à l'échelle de la production.
    Transfert de technologies et Validation des procédés

Formations

  • Universite Des Sciences Et Techniques Du Languedoc (Montpellier)

    Montpellier 1978 - 1989 Doctorat de Physique
  • Lycée Joffre

    Montpellier 1970 - 1977

Réseau

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