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Guenievre MOREAUX

PARIS

En résumé

Après un PhD et une formation d'ARC, je recherche un premier emploi en tant qu'attachée de recherche clinique sur Paris. Je suis actuellement en stage dans la CRO Clinact mais suis en recherceh active d'un emploi.

Mes compétences :
Biologie
Cancérologie
Recherche
Pharmacovigilance
BPC, ICH-GCP
Anglais maitrisé (oral et écrit)
Espagnol intermédiaire
Microsoft Office (Word, Excel, Power point)
Titulaire du BAFA
Minitab, Rest (Logiciels de statistiques)

Entreprises

  • Clinact - Stagiaire ARC Moniteur Central

    2014 - maintenant Monitoring central, Préparation de mise en place, Relance d'investigateurs, Archivage...
  • BEATSON INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH - Assistante de recherche

    2007 - 2007 Durant ce premier travail à l’étranger j'ai eu l'occasion d’apprendre la langue anglaise scientifique. De plus je me suis familiarisée avec les techniques suivantes: Culture cellulaire primaire et de lignée, qRT-PCR, PCR, WB et Immunohistochimie. J’ai également eu l’occasion d’utiliser des modèles de souris transgéniques pour des expériences à court terme (Surveillance des signes de maladie et de tumeurs, euthanasie, utilisation de différents modèles de cancer [reins, intestin]).
  • LABORATOIRE DE BIOLOGIE MOLECULAIRE DES EUCARYOTES - Stagiaire de recherche

    2005 - 2005 Lors de cette première expérience de recherche j'ai eu l'occasion de me familiariser avec le milieu de la recherche publique et ai pu expérimenter les technique suivantes: culture cellulaire, amplification de plasmide, transfections et PCR.
    Ce stage s'est clôturé par la rédaction d'un mémoire: « Implication de la méthylation de l’ADN dans les mécanismes d’échappement au contrôle hormonal des cellules cancéreuses mammaires ».

Formations

  • Clinact Formatis

    Sevres 2014 - 2014 Attachée de Recherche Clinique

     Maîtrise de la règlementation de la recherche clinique (loi – décrets – BPC/GCP/ICH).
     Etude des principaux aspects de la méthodologie en recherche clinique.
     Pharmacovigilance et suivi des évènements indésirables.
     Mises en situation sur des visites de sélection, mise en place, monitoring et clôture.
     Mise en œuvre et suivi d’un essai à partir d’un protocole (Conception des documents de
  • Glasgow University (Glasgow)

    Glasgow 2008 - 2013 PhD in Biology

    Titre de thèse : Investigating downstream effectors of KRas signalling in vivo: Dusp6 and Fra1.
    Beatson Institute for Cancer Research (BICR) dans le groupe du Pr. O. Sansom : Colorectal cancer and WNT signalling.

    Supervision: Pr. Owen Sansom

    Publication : Intestinal tumorigenesis initiated by dedifferentiation and acquisition of stem-cell-like properties [Cell. 2013 Jan 17;152(1-2):25-38].
  • Université Toulouse 3 Paul Sabatier

    Toulouse 2007 - 2008 Master en Cancérologie

    Master 2: Institut de Pharmacologie et de Biologie Structurale (IPBS) dans le groupe du Dr. P. Lutz : Adressage au protéasome et différentiation cellulaire.
    Supervision: Prof. Christel Moog-Lutz
    Titre du projet : Asb2, un nouvel acteur de la cachexie cancéreuse ?
  • Université Toulouse 3 Paul Sabatier

    Toulouse 2006 - 2007 Master 1 Physiologie cellulaire intégrée et physiopathologie
  • Université Toulouse 3 Paul Sabatier

    Toulouse 2005 - 2006 Licence Biologie Cellulaire et Physiologie
  • Lycée Stanislas

    Cannes 2002 - 2003 BAC

    Mention AB

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