Guillaume ALLION

En charge de développer l'offre de service "Business Process Management" au sein de l'équipe AMOA de la Direction des Systèmes d'Information des sites industriels de Sanofi, j'accompagne les différentes acteurs projets dans la mise en oeuvre de l'approche processus sur leur périmètre.

Cette offre se traduit par :
** la construction et la publication du référentiel des processus
** la formalisation des situations existantes (As Is) et la mise en place des modes de fonctionnement cible,
** la formation et l'accompagnement à la modélisation des processus,
** la conduite d'analyses d'impact (fonctionnelle, réglementaire et organisationnel),
** le recueil de besoins utilisateurs et l'édition de cahiers des charges,
** des études avant projet (opportunités, diagnostic, ...),
** l'administration de l'outil Méga Process
** la veille méthodologique et technique et le benchmark
** des actions de communication (site intranet, annonce filmé d'évènement, présentation, conception de support)

En parallèle de ce management fonctionnel, je suis membre du groupe chargé d'accompagner la mise en place des processus de la fonction SI pour Sanofi.

Auparavant, j'ai coordonné la gestion de la maintenance évolutive et corrective de l'application Oracle eBusiness Suite :
** Portefeuille d'en cours de 400 demandes
** Animation du flux des demandes (méthodes et documents, accompagnement et relance des différents acteurs, organisation de réunion périodique de suivi, diffusion des dossiers de version, information auprès des sites)
** mission menée de janvier 2009 à mai 2011

**** Conduite de projet de qualification (QC, QI, QO et QP) sur les équipements utilisés dans l'industrie pharmaceutique ****

- Rôle : chef de projet ou expert.
- Taille moyenne des projets : 100 k¿
- Durée moyenne : 100 jours.

Notamment :
- Validation rétrospective d'une ligne de remplissage aseptique d'ampoules - Cenexi (4 collaborateurs)
- Validation prospective d'une rampe de conditionnement de gaz médicaux - Aga Médical (4 collaborateurs)
- Validation de nouveaux locaux - Astrazeneca (3 collaborateurs),
- Qualification des équipements de métrologie - Sanofi-Pasteur (1 collaborateur)

**** Responsable des qualifications périodiques et de la validation des procédés de stérilisation du secteur de production lyophilisats injectables ****

- Rédaction de la documentation associée (procédure, rapport de test, protocole...)

- Equipements concernés : circuit d'eau, système de ventilation (HVAC), Zone à Atmosphère Contrôlé, autoclave, matériel de préparation (cuverie, balance, petit instrument...), lyophilisateur, remplisseuse, sertisseuse...

- 1 collaborateur